4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد
4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد | |
---|---|
![]() | |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde | |
أسماء أخرى | |
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetaldehyde[1] | |
المعرفات | |
الاختصارات | DOPAL |
CAS | 5707-55-1 ![]() |
بوب كيم | 119219 ![]() |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H8O3 |
الكتلة المولية | 152.15 غ/مول |
الكثافة | 1.30 غ/سم3 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
4,3-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتالدهيد (اختصاراً DOPAL) هو مركب عضوي صيغته C8H8O3، والذي يمكن أن يصطنع مخبرياً؛[4] كما يصطنع حيوياً داخل الجسم، إذ هو مستقلب مهم للناقل العصبي دوبامين.
تدل بعض الدراسات إلى وجود رابط بين هذا المركب وبين العوامل الممرضة في مرض باركنسون.[5]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ "3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 24 يونيو 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2012-10-22. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-13.
- ^ ا ب ج 3,4-Dihydroxyphenylacetaldehyde (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Li, W., Spaziano, V.T., Burke, WJ., "Synthesis of a biochemically important aldehyde - 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde", Bio-Organic Chemistry, 26, 45-50, 1998.
- ^ Goldstein DS, Sullivan P, Holmes C, Miller GW, Alter S, Strong R, Mash DC, Kopin IJ, Sharabi Y., "Determinants of buildup of the toxic dopamine metabolite DOPAL in Parkinson's disease," J. Neurochem. 2013 Sep;126(5):591-603.
- ع
- ن
- ت
الابتناء (تيروسين←إبينفرين) |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
مستقلبات/ التقويض (التكسير) |
|
الابتناء: | |
---|---|
التقويض: |
بوابة الكيمياء
![]() | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |