9،1-ديكاديين
9،1-ديكاديين | |
---|---|
![]() | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Deca-1,9-diene | |
المعرفات | |
CAS | 1647-16-1 ![]() |
بوب كيم | 15439 ![]() |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C10H18 |
الكتلة المولية | 138.25 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.75 غ/سم3 |
نقطة الغليان | 169 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
9,1-ديكاديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C10H18، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يحضر المركب من تفاعل تحلل إيثيني (تحلل نتيجة للتفاعل مع الإيثين / Ethenolysis) لمركب حلقي الأوكتين.[2]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء؛ لكنه يمتزج مع الدهون، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يمكن أن يستخدم 9,1-ديكاديين مادة بادئة في تفاعل تبادل ديين لاحلقي (Acyclic diene metathesis) الذي يجد له تطبيقاً في نوع خاص من تفاعلات البلمرة (ADMET-Polymerisation).[3]
مراجع
- ^ ا ب ج 1,9-DECADIENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ R. A. Sheldon, Herman van Bekkum: Fine Chemicals through Heterogeneous Catalysis:. John Wiley & Sons, 2008, ISBN 3-527-61297-1, S. 566
- ^ Robert H. Grubbs, Ezat Khosravi: Handbook of Metathesis: Polymer Synthesis. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-3-527-69407-5, S. 324
- ع
- ن
- ت
ألكانات CnH2n + 2 |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
ألكانات حلقية | |||||
ألكيلات حلقي الألكانات |
| ||||
ألكانات حلقية مضاعفة | |||||
ألكانات حلقية متعددة |
ألكينات CnH2n |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
ألكاينات CnH2n − 2 |
| ||||
ألكينات حلقية | |||||
ألكيلات حلقي الألكينات | |||||
ألكينات حلقية مضاعفة | |||||
ألكاينات حلقية | |||||
دايينات | |||||
أخرى |
هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
ألكيلات البنزين | |||||
أخرى |
|
بوابة الكيمياء