HIC2

HIC2
معرفات
أسماء بديلة HIC2, HRG22, ZBTB30, ZNF907, hypermethylated in cancer 2, HIC ZBTB transcriptional repressor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607712 MGI: MGI:1929869 HomoloGene: 9020 GeneCards: 23119
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• protein C-terminus binding
• ربط أيون فلزي
• ربط حمض نووي
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
• RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• نسخ الدنا
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23119 58180
Ensembl ENSG00000169635 ENSMUSG00000050240
يونيبروت

Q96JB3

Q9JLZ6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011530008، ‏XM_011530009، ‏XM_017028669 NM_015094، ‏XM_011530008، ‏XM_011530009، ‏XM_017028669

NM_178922

RefSeq (بروتين)

‏XP_011528309، ‏XP_011528310، ‏XP_011528311، ‏XP_011528312، ‏XP_016884158 NP_055909، ‏XP_011528309، ‏XP_011528310، ‏XP_011528311، ‏XP_011528312، ‏XP_016884158

NP_849253

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 17.05 – 17.08 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HIC2‏ (HIC ZBTB transcriptional repressor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIC2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Deltour S، Pinte S، Guerardel C، Leprince D (سبتمبر 2001). "Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1". Biochem Biophys Res Commun. ج. 287 ع. 2: 427–34. DOI:10.1006/bbrc.2001.5624. PMID:11554746.
  2. ^ "Entrez Gene: HIC2 hypermethylated in cancer 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Young TM، Wang Q، Pe'ery T، Mathews MB (2003). "The human I-mfa domain-containing protein, HIC, interacts with cyclin T1 and modulates P-TEFb-dependent transcription". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 18: 6373–84. DOI:10.1128/MCB.23.18.6373-6384.2003. PMC:193714. PMID:12944466.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Deltour S، Pinte S، Guerardel C، وآخرون (2002). "The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4890–901. DOI:10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002. PMC:133903. PMID:12052894.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • Kikuno R، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 3: 197–205. DOI:10.1093/dnares/6.3.197. PMID:10470851.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية