Pèptid natriurètic C

Pèptid natriurètic C
Estructures disponibles PDB Cerca ortòloga: PDBe RCSB Llista de codis id de PDB 1JDP
Identificadors
Àlies	NPPC (HUGO), CNP, CNP2, Natriuretic peptide precursor C, natriuretic peptide C
Identif. externs	OMIM: 600296   MGI: 97369   HomoloGene: 7867   GeneCards: NPPC   OMA: NPPC - orthologs
Localització del gen (humà) Crom. Cromosoma 2 (humà)[1] Banda 2q37.1 Inici 231.921.809 bp[1] Fi 231.926.396 bp[1]
Localització del gen (ratolí) Crom. Cromosoma 1 (ratolí)[2] Banda 1 C5|1 43.98 cM Inici 86.594.013 bp[2] Fi 86.598.293 bp[2]
Patró d'expressió d'ARN Bgee humà ratolí (ortòleg) Més explicacions testicle C1 segment  còrtex prefrontal àrea 9 de Brodmann apex of heart  anterior cingulate cortex  right hemisphere of cerebellum  olfactory zone of nasal mucosa  ventricle esquerre hipotàlem Més explicacions lumbar subsegment of spinal cord  embrió embrió mòrula llavi superior frontal gyrus  primary visual cortex  dentate gyrus of hippocampal formation granule cell  cumulus cell  cerebellar cortex  Més referències a dades d'expressió BioGPS Més referències a dades d'expressió
Ontologia genètica Funció molecular protein homodimerization activity  hormone activity  peptide hormone receptor binding  signaling receptor binding  hormone receptor binding  Component cel·lular secretory granule  regió extracel·lular  extracel·lular  complex macromolecular  Procés biològic desenvolupament d'òrgan animal  negative regulation of meiotic cell cycle  regulation of cardiac conduction  growth plate cartilage chondrocyte proliferation  response to hypoxia  ossificació  regulation of multicellular organism growth  negative regulation of oocyte maturation  growth plate cartilage chondrocyte differentiation  post-embryonic development  receptor guanylyl cyclase signaling pathway  regulation of smooth muscle cell proliferation  cGMP biosynthetic process  positive regulation of osteoblast differentiation  negative regulation of DNA metabolic process  response to ethanol  negative regulation of cell population proliferation  plegament proteic  regulation of signaling receptor activity  reproductive process  cGMP-mediated signaling  positive regulation of cGMP-mediated signaling  negative regulation of collagen biosynthetic process  negative regulation of DNA biosynthetic process  Fonts:Amigo / QuickGO
Ortòlegs Espècies Humà Ratolí Entrez 4880 18159 Ensembl ENSG00000163273 ENSMUSG00000026241 UniProt P23582 Q61839 RefSeq (ARNm) NM_024409 NM_010933 RefSeq (proteïna) NP_077720 NP_035063 Localització (UCSC) Chr 2: 231.92 – 231.93 Mb Chr 1: 86.59 – 86.6 Mb Cerca a PubMed [3] [4]
Wikidata
Veure/Editar gen humà Veure/Editar gen del ratolí

El pèptid natriurètic de tipus C (CNP, de l'anglès C-type natriuretic peptide) és un membre de la família dels pèptids natriurètics, la qual també inclou el pèptid natriurètic atrial (ANP) i el pèptid natriurètic cerebral o de tipus B (BNP). Recentment, s'ha conegut un altre membre d'aquesta família, el pèptid natriurètic de tipus D (DNP). El PNC va ser aïllat per primer cop en el cervell porcí i més tard, en el miocardi. El principal lloc de síntesi d'aquesta molècula en humans són les cèl·lules endotelials, motiu pel qual el PNC té un rol paracrí molt important en el control del to vascular. Contràriament a la resta de pèptids d'aquesta família, el PNC no està proveït d'efecte natriurètic, però tot i així, és igualment capaç de reduir la precàrrega cardíaca.

El PNC consisteix en un fragment polipeptídic format per 22 residus aminoacídics que presenta gran similitud estructural amb els pèptids natriurètics A i B. El gen que codifica pel PNC es localitza al cromosoma II humà, i conté dos exons units per un intró. Pot ser sintetitzat com una prehormona (126 aa) i més tard escindir-se a la seva forma activa. Presenta un anell de 17aa format per dues cisteïnes de cada pèptid, que s'uneixen formant un pont disulfur intramolecular que resulta essencial per a la seva funcionalitat.

Per tal de realitzar les seves funcions biològiques, el pèptids natriurètics han d'unir-se a receptors específics ubicats a la superfície cel·lular. La interacció amb aquest receptor es dona en una porció extracel·lular concreta d'aquest; el receptor posseeix, al seu torn, una estructura transmembrana i una cua intracitoplasmàtica que en ser activada, actua com a guanidil-ciclasa i catalitza el pas de GTP a GMP cíclic, que serà necessari per a generar els efectes finals. Mentre que el PNA i el PNB solen unir-se principalment al receptor A, el PNC s'uneix preferentment al receptor B. Al tercer dels receptors, el rec C, li manca la cua intracitoplasmàtica, però tot i així, és el punt d'unió dels tres pèptids. La seva funció està relacionada amb la regulació de la concentració plasmàtica dels pèptids natriurètics (receptor de clearance o neteja).

Així com els efectes fisiològics del PNA i el PNB són bastant coneguts, els efectes del PNC no ho són tant. Es coneix però, la seva propietat vasodilatadora paracrina, en especial a nivell venós, i el seu paper com a potent dilatador coronari. Ambdós efectes són independents de l'endoteli. A diferència dels altres pèptids natriurètics, el PNC no intervé en accions a nivell renal.

Recentment, s'ha fet la troballa que els PNC exògens es poden emprar com una arma terapèutica, ja que poden ajudar a prevenir un mal funcionament en el teixit endotelial en processos similars als de les primeres etapes de patologies com l'ateroesclerosi o la reestenosi; on un augment de mida del teixit o òrgan, fruit de la proliferació de les seves cèl·lules, és evident (hiperplàsia). Tanmateix, també s'ha observat en pacients amb insuficiència cardíaca crònica un augment en l'abocament de PNC al sistema vascular del cor, així com en les concentracions perifèriques, per tal de compensar la hipertensió induïda pel volum de líquid retingut. En la majoria de conglomerats vasculars, les cèl·lules endotelials alliberen un factor hiperpolaritzador que actua sobre el múscul llis subjacent, on produeix una vasodilatació i regula la pressió sanguínia sistèmica. Encara es desconeix la identitat d'aquest factor hiperpolaritzador (EDHF), però se sap que l'activitat biològica de l'hiperpolaritzador està condicionada a l'alliberament del PNC a les artèries mesentèriques. Ambdós factors produeixen la mateixa hiperpolarització en músculs llisos, la qual és atenuada per altes concentracions de K+. Encara que es necessita una avaluació més exhaustiva per determinar definitivament les propietats fisiopatològiques d'aquest pèptid, la seva interacció amb l'activitat neuro-hormonal, i l'important valor clínic del seu mesurament, emfatitza l'acció d'aquesta molècula biològica recentment descoberta en la protecció de la funció endotelial. El PNC intervé, doncs, en la regulació del to vascular, i en la relaxació de les artèries de resistència subcutània a partir de l'activació local de cGMP.

Estudis recents, han evidenciat una correlació positiva entre el PNC urinari i l'albúmina en pacients amb síndrome nefròtic, caracteritzat per alteracions a la permeabilitat selectiva de la paret capil·lar glomerular, resultant de la seva inhabilitat per restringir la pèrdua de proteïna per via urinària. Basant-se en això, sembla que l'alliberament renal de PNC pot alterar la permeabilitat glomerular. El PNC exerceix alhora una funció de renoprotecció a través de la inhibició del sistema de la Reninia Angiotensina-Aldosterona, oferint avantatges terapèutics en el tractament de malalties renals. Altres funcions són la regulació òssia endocondral, la reproducció i el desenvolupament del sistema nerviós.

Es coneix que la taxa de síntesi i d'alliberació dels pèptids natriurètics és essencial per a la regulació de les concentracions del plasma. Això no obstant, la taxa d'eliminació d'aquests és igualment important. L'eliminació dels PNC, així com la dels PNA i PNB, implica dues vies: la degradació enzimàtica per l'endopeptidasa neutra i per endocitosi mediada per receptor seguida de la degradació lisosomal gràcies al receptor natriurètic C. L'eliminació renal té un paper menys important. El NEP, una metalopeptidasa de zinc, que està distribuïda àmpliament per la superfície de les cèl·lules endotelials, cèl·lules musculars llises i membranes del túbul proximal del ronyó, trenquen el pèptid natriurètic obrint l'estructura en anell i deixant-lo, consegüentment, inactiu.

• Sellitti, Donald F.; Nancy Koles, Maria C.Mendonça «Regulation of C-type natriuretic peptide expression» (en anglès). Peptides 2011, 32, Juliol 2011, pàg. 1964-71 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Del Ry, Silvia; Maltinti M, Emdin M, Passino C, Catapano G, Giannessi D «Radioimmunoassay for plasma C-type natriuretic peptide determination: a methodological evaluation» (en anglès). Clin Chem Lab Med, 43, 2005, pàg. 641-5 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Sudoha, Tetsuji; Naoto Minamino, Kenji Kangawaa, Hisayuki Matsuo. «C-Type natriuretic peptide (CNP): A new member of natriuretic peptide family identified in porcine brain». Biochemical and Biophysical Research Communications, 168, abril 1990, pàg. 863-70 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Kalra PR; , Clague JR, Bolger AP, Anker SD, Poole-Wilson PA, Struthers AD, Coats AJ «Myocardial production of C-type natriuretic peptide in chronic heart failure.» (en anglès). Circulation, 107, 2003, pàg. 571-3 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Del Ry, Silvia; Emdin M., Giannessi D «C-type natriuretic peptide and heart failure». Pharmacol Res, Novembre 2006, pàg. 326-33 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Cacciapuoti, Federico «Natriuretic peptide system and cardiovascular disease.» (en anglès). Heart Views, 11, Març-Maig 2010, pàg. 10-15 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Del Ry, Silvia; Cabiati, Manuela «Role of C-type natriuretic peptide (CNP) in disease characterized by endothelial dysfunction» (en anglès). Biochemical and Biophysical Research Communications [internet], 168, 30-04-1990, pàg. 863-70 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Hu, Peng; Lu L, Hu B, Qin YH «Renal action of C-type natriuretic peptide: Advocating the isolated perfused rat kidney model.» (en anglès). Saudi J Kidney Dis Transpl [serial online], 21, 2010, pàg. 613-20 [Consulta: 14 novembre 2011].
• Ma, J; Yu W, Wang Y, Cao G, Cai S, Chen X, Yan N, Yuan Y, Zeng H, Fleenor DL, Liu X, Pang IH «Neuroprotective effects of C-type natriuretic peptide on rat retinal ganglion cells.». Invest Ophthalmol Vis Sci [internet], 51, 7, Juliol 2010, pàg. 3544-53 [Consulta: 14 novembre 2011].
• McNeill, BA; Barrell GK, Wellby M, Prickett TC, Yandle TG, Espiner EA «C-type natriuretic peptide forms in pregnancy: maternal plasma profiles during ovine gestation correlate with placental and fetal maturation». Endocrinology [internet], 150, 10, octubre 2009, pàg. 4777-83 [Consulta: 14 novembre 2011].^{[Enllaç no actiu]}