GABAA receptor
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/46/NAchR_2BG9.png/400px-NAchR_2BG9.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/GABAA_receptor_schematic.png/400px-GABAA_receptor_schematic.png)
GABAA receptory (GABAAR) je pentamerní ionotropní receptor a kanál. Jeho endogenním ligandem je kyselina γ-aminomáselná (GABA), hlavní inhibiční neurotransmiter v centrálním nervovém systému. Po aktivaci GABAA receptor selektivně vede Cl− prostřednictvím svých pórů. Cl− bude proudit ven z buňky, když vnitřní napětí je menší než klidový potenciál a Cl− bude proudit dovnitř v případě, že je vyšší než klidový potenciál (tj. −75 mV)[4]. To způsobí inhibiční účinek na přenos nervových vzruchů tím, že snižuje šanci na úspěšné vedení akčního potenciálu. Na reverzní potenciál GABAA-zprostředkované IPSP v normálním roztoku je −70 mV oproti GABAB IPSP s potenciálem −100 mV.
Aktivní místo GABAA receptoru je vazebné místo pro GABA a několik léků jako muscimol, gaboxadol, a bikukulin.[5] Protein také obsahuje řadu různých allosterických vazebných míst , které modulují aktivitu receptoru nepřímo. Tato allosterická místa jsou cílem pro různé jiné léky, včetně benzodiazepinů, nonbenzodiazepinů, neuroaktivních steroidů, barbiturátů, alkoholu (ethanol),[6] inhalačních anestetik a pikrotoxinu.[7]
GABAA receptory se vyskytují ve všech organismech, které mají nervový systém. V omezené míře tyto receptory lze nalézt v jiných buňkách. Vzhledem k jejich širokému rozšíření do nervového systému savců hrají roli prakticky ve všech mozkových funkcích.
GABAA receptory mají evoluční homologii s nikotinovým receptorem (NAChR) s řada možných kombinací podjednotek přičemž výsledné složení pentameru významně ovlivňuje vlastnosti receptoru. Vodivost dosahuje 30 pS, influx Cl− hyperpolarizuje postsynaptický neuron, dalším mechanismem inhibice je shunting, kdy shunting inhibice je důsledkem vztahu U = I·R. Otevření GABAA zvýší vodivost membrány, tím pádem poklesne odpor (R=1/G), EPSC (I) při stejné velikosti vyvolá menší EPSP (U).
Aktivace GABAA může mít za určitých okolností excitační účinek namísto inhibičního, neboť reverzní potenciál Cl− je blízký klidovému membránovému potenciálu (při překročení reverzního potenciálu se influx Cl− změní na ex.flux). Fyziologicky se to objevuje v rané ontogenezi (nízká exprese chloridového transportéru) a za patologických stavů při protrahované excitaci.
Agonisté: muscimol (prekurzorem kyselina ibotenová, v muchomůrkách červených), antagonisté: bikukulin (kompetitivní), pikrotoxin (nekompetitivní), pozitivní allosterické modulátory: benzodiazepiny (zvyšují frekvenci otevíraní), barbituráty (prodlužují délku otevření), ethanol, neurosteroidy, celková anestetika
GABAA-rho je varianta složená pouze z rho podjednotek, původně vyčleňováno jako samostatný podtyp GABAC. Dunkčně významné rozdíly v podjednotkovém složení (a vazebná místa), efekt se odvíjí i od rozdílné distribuce těchto variant v mozku.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku GABAA receptor na anglické Wikipedii.
- ↑ Richter L, de Graaf C, Sieghart W, Varagic Z, Mörzinger M, de Esch IJ, Ecker GF, Ernst M. Diazepam-bound GABAA receptor models identify new benzodiazepine binding-site ligands. Nat. Chem. Biol.. March 2012, s. 455–464. DOI 10.1038/nchembio.917. PMID 22446838. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ Campagna-Slater V, Weaver DF. Molecular modelling of the GABAA ion channel protein. J. Mol. Graph. Model.. January 2007, s. 721–30. DOI 10.1016/j.jmgm.2006.06.001. PMID 16877018. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ Sancar F, Ericksen SS, Kucken AM, Teissére JA, Czajkowski C. Structural Determinants for High-Affinity Zolpidem Binding to GABA-A receptors. Mol. Pharmacol.. January 2007, s. 38–46. DOI 10.1124/mol.106.029595. PMID 17012619. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ Dostupné online.
- ↑ TORASKAR, Mrunmayee; SINGH, Pratima R.P.; NEVE, Shashank. STUDY OF GABAERGIC AGONISTS. Deccan Journal of Pharmacology. 2010, s. 56. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-10-16. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. Archivovaná kopie. www.ijdpls.com [online]. [cit. 2018-06-26]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu. - ↑ Santhakumar V, Wallner M, Otis TS. Ethanol acts directly on extrasynaptic subtypes of GABAA receptors to increase tonic inhibition. Alcohol. May 2007, s. 211–21. DOI 10.1016/j.alcohol.2007.04.011. PMID 17591544. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“. - ↑ Johnston GAR. GABAA Receptor Pharmacology. Pharmacology and Therapeutics. 1996, s. 173–198. DOI 10.1016/0163-7258(95)02043-8. PMID 8783370. Je zde použita šablona
{{Cite journal}}
označená jako k „pouze dočasnému použití“.