Liste chemischer Kampfstoffe
Liste chemischer Kampfstoffe, die meist künstlich zu dem Zweck hergestellt werden oder wurden, feindliche Soldaten im Kriegsfall zu töten oder kampfunfähig zu machen, Demonstranten auseinanderzutreiben oder – bei weiterer Definition des Begriffes „chemischer Kampfstoff“ – die Nahrungsmittelversorgung des Feindes abzuschneiden (siehe: Entlaubungsmittel), die Sicht des Gegners zu beeinträchtigen (siehe: Nebel- und Augenkampfstoffe) oder feindliche Stellungen und gepanzerte Fahrzeuge unbrauchbar zu machen (siehe: Brandkampfstoffe). Explizit dargestellt sind die Ersteinsätze im Ersten Weltkrieg, Zweiten Weltkrieg und Vietnamkrieg. Die Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Eine Zuordnung zu den einzelnen Kampfstoffgruppen ist nicht immer eindeutig möglich.
Zur genauen Unterscheidung der Kampfstoffgruppen: siehe Kampfstoffklasse
Augenkampfstoffe (Weißkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
---|---|---|---|---|
Benzylbromid | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 6.000 / dermal nicht tödlich | ||
Benzyliodid | BJ | Ja/–/– | ? | |
Brom | BR | Ja/–/– | LCLo (Inh.): 1000 ppm[3] / LDLo (oral): 14 mg·kg−3 [3] | |
Bromaceton | B, BA | B-Stoff | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.000–4.000 / dermal nicht tödlich |
Bromacetophenon | ||||
Brombenzylcyanid (Bromphenylacetonitril) | BBC, CA | Carnite, CA-Stoff, Camite F | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 8.000–11.000 / dermal nicht tödlich LC (Inh.): > 11.600 (Maus)[4] / 100 mg·kg−3(Ratte, oral)[5] |
Bromessigsäureethylester | EBA | Ja/–/– | unbekannt, karzinogen[6] | |
Xylylbromid, Xylylenbromid | Fliedergas, T-Stoff, Eldergas | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 6.000 / dermal nicht tödlich | |
Chloracetophenon | CN | Tränengas | -/-/ja | LCt50 (Inh.): 7.000–14.000 / dermal nicht tödlich |
Chloraceton | Tonite, A-Stoff | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.000 / dermal nicht tödlich | |
Brommethylethylketon | Ja/–/– | |||
Iodaceton | Ja/–/– | |||
2-Chlorbenzylidenmalonsäuredinitril | CS | Tränengas, CS-Gas | –/–/ja | LCt50 (Inh.): 61.000 |
Dibenzoxazepin | CR | Tränengas | LCt50 (Inh.): 80.000–100.000 / dermal nicht tödlich, bei Mäusen karzinogen[7] | |
Oleoresin Capsicum bzw. Capsaicin u. Derivate | OC | Pfefferspray | ||
Iodessigsäureethylester | SK | Ja/–/– | ||
Methylschwefelsäurechlorid | Villanite | Ja/–/– | ||
Monochlormethylchlorformiat | Ja/–/– | |||
Dichlormethylchlorformiat | Ja/–/– | |||
Ethylschwefelsäurechlorid | Ja/–/– | |||
Thiophosgen | Ja/–/– | |||
o-Nitrobenzylchlorid | Niespulver |
Nasen- und Rachenkampfstoffe (Blaukreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Arsinöl | A-Öl | Ja/–/– | ||
Mischung aus Diphenylaminchlorarsin und Bromessigsäureethylester | BX | Blind-X | LCt50 (Inh.): 8.800 / dermal nicht tödlich | |
Diphenylarsinchlorid | DA | CLARK 1 | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 15.000 / dermal nicht tödlich |
Diphenylarsincyanid | DC | CLARK 2 | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 10.000 / dermal nicht tödlich |
Diphenylaminarsincyanid | DD | CLARK 3 | ||
N-Ethylcarbazol und Anthracenöl[1] | Anthracenöl | Ja/–/– | ||
10-Chlor-9,10-dihydroacridarsin | Excelsior | LCt50 (Inh.): 8.500 / dermal nicht tödlich | ||
10-Chlor-5,10-dihydrophenarsazin, Diphenylaminchlorarsin | DM | Adamsit | LCt50 (Inh.): 11.000–13.000 / dermal nicht tödlich | |
Triphenylarsindichlorid | TD | |||
o-Dianisidinchlorsulfonat | Ja/–/– | |||
p-Nitrophenylarsinchlorid | Para | Ja/–/– |
Lungenkampfstoffe (Grünkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
---|---|---|---|---|
Chlor | CL | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 20.000 / dermal nicht tödlich | |
Chlorpikrin | PS | Klop | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 7.500–15.000 / dermal nicht tödlich |
Chlortrifluorid | CF | N-Stoff | ||
Dimethylsulfat | D | D-Stoff | Ja/–/– | |
Carbonylchlorid | CG | Phosgen | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.200 / dermal nicht tödlich |
Diphosgen | DP | Perstoff | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.200 / dermal nicht tödlich |
Triphosgen | TP | |||
Arsenwasserstoff | SA | Arsin, T 300 | LCt50 (Inh.): 5.000 | |
Propenal | DG | Acrolein | Ja/–/– | |
Perfluorisobuten | PFIB | LCt50 (Inh.): 320 / dermal nicht tödlich | ||
Perchlormethylmercaptan | Ja/–/– | LCt50 (Inh., Maus) 296 mg·2h−1·m−3[8] / 0,5 ml·kg−1 (Meerschweinchen, dermal)[9] | ||
Phenylcarbylaminchlorid | FS | Ja/–/– | ||
Bis(brommethyl)ether | Bibi | Ja/–/– | ||
Bis(chlormethyl)ether | Cibi | Ja/–/– | ||
Ethylarsindibromid | Ja/–/– | |||
Cyanoformatester | Ja/–/– | |||
Phenylarsindibromid | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 4.800 / dermal nicht tödlich |
Hautkampfstoffe (Gelbkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Bis(2-chlorethyl)sulfid | HD | Lost, Senfgas, Yperit | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 1.650 / LD50 (perkutan): 7.800 |
Bis(2-chlorethylthio)methan | HK | vgl. Senfgas (Lost) | ||
Bis(2-chlorethylthioethyl)ether | T | Oxol-Lost | LCt50 (Inh.): 200–400 | |
1,2-Bis(2-chlorethylthio)ethan | Q | Sesqui-Yperit | LCt50 (Inh.): 1.650–2.250 | |
Bis(2-chlorethyl)ethylamin | HN-1 | Ethyl-S | LCt50 (Inh.): 1.500 / LD50 (perkutan): 20.000 | |
Bis(2-chlorethyl)methylamin | HN-2 | Mechlorethamin, Chlormethin | LCt50 (Inh.): 3.000 / LD50 (perkutan): 12.000 | |
Tris(2-chlorethyl)amin | HN-3 | Trichlormethin | LCt50 (Inh.): 1.500 / LD50 (perkutan): 10.000 | |
2-Chlorvinylarsindichlorid | L-1 | Lewisit-1 | LCt50 (Inh.): 1.250 / LD50 (perkutan): 100.000 | |
Bis(2-chlorvinyl)chlorarsin | L-2 | Lewisit-2 | LCt50 (Inh.): 1.350 / LD50 (perkutan): 100.000 | |
Tris(2-chlorvinyl)arsin | L-3 | Lewisit-3 | LCt50 (Inh.): 1.500 / LD50 (perkutan): 100.000 | |
Phenylarsindichlorid | PD | Pfiffikus | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 2.600 / LD50 (perkutan): 100.000 |
Ethylarsindichlorid | ED | Dick | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.000–5.000 / LD50 (perkutan): 100.000 |
Methylarsindichlorid | MD | Medikus, Methyl-Dick | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 3.000–5.000 / LD50 (perkutan): 100.000 |
Nesselstoffe (Rotkreuz)
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Dibromphosgenoxim | –/–/– | |||
Dichlorformaldoxim | –/–/– | LCt50 (Inh.): 1.500–3.200 / LD50 (perkutan): 2.500–9.000 | ||
Phosgenoxim | CX | –/–/– | LCt50 (Inh.): 1.500–3.200 / LD50 (perkutan): 2.500–9.000 |
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Cyanwasserstoff | AC | Blausäure (s. a. Zyklon B) | Ja/Ja/– | LCt50 (Inh.): 2.000–5.000 / LD50: 8.000–12.000 |
Arsenwasserstoff | SA | Arsin, T 300 | LCt50 (Inh.): 5.000 | |
Arsentrichlorid | AT | |||
Bromcyanid | CB | Ce-Stoff | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 2.000 / dermal nicht tödlich |
Chlorcyan | CK | T 150 | Ja/–/– | LCt50 (Inh.): 7.000–11.000 |
Cyanameisensäuremethylester | CC | |||
Kohlenstoffmonoxid | CO | -/Ja/– | ||
Nitrochloroform-Methylisocyanat | CP | Ditrapex (Gemisch aus 1,2-Dichlorpropan, 1,3-Dichlorpropen und Methylisothiocyanat) | LCt50 (Inh.): 1.800–2.000 | |
2-Fluorethanol | FEA | LCt50 (Inh.): 1.500–4.000 | ||
Fluorwasserstoff | HF | LCt50 (Inh.): 1.500–2.300 | ||
Methylfluoracetat | MFA | LCt50 (Inh.): 1.500 | ||
Natriumfluoracetat | NFA | |||
Schwefelwasserstoff | NG | Ja/–/– | ||
Nickeltetracarbonyl | ||||
Eisenpentacarbonyl |
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Dimethylphosphor- amidocyansäureethylester | GA | Tabun, Gelan I | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 200–400 / LD50 (perkutan): 1.000–4.000 |
Methylfluorphosphonsäureisopropylester | GB | Sarin, Gelan III | nein/–/– | LCt100: 70-100 / LCt50: 150–180 / ICt50: 40–55 |
(1,2,2-Trimethylpropyl)methanfluor- phosphonat | GD | Soman; verdicktes Soman: VR-55 | nein/–/– | LCt50: 70 (inhalativ) / LCt50: 7.500–10.000 (perkutan) / ICt50: 25 |
Cyclohexoxymethylphosphorylfluorid | GF | Cyclosarin | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 75–120 / LD50 (perkutan): 30–60 |
Phosphonofluordiisopropylester, Diisopropylfluorphosphat | DFP | Gelan II | nein/–/– | |
Chlorbenzol-Sarin, verdicktes Sarin | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 70 / LD50 (perkutan): 350 | ||
(±)-2-N,N-Dimethylaminoethyl(dimethylamido)fluorphosphat | GV | GV-11 | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 35–75 / LD50 (perkutan): 25 |
O,O-Diethyl-S-[2-diethylaminoethyl]- thiophosphat | VG | Amiton | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 80–100 / LD50 (perkutan): 35 |
O-Ethyl-S-[2-diethylaminoethyl]- methylphosphonothiolat | VM | |||
O-(2-Methylpropyl)-S-[2-diethylaminoethyl]- methylphosphonothiolat | VR | RVX | nein/–/– | LCt50 (Inh.): 50 / LD50 (perkutan): 10 |
O-Ethyl-S-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]- ethylphosphonothiolat | VS | |||
O-Ethyl-S-[2-diisopropylaminoethyl]- methylphosphonothiolat | VX | nein/–/– | LD50: 0,007 mg/kg / LCt50: 36–45 / ICt50: 5 | |
Nowitschok-7 | ||||
Nowitschok-8 | ||||
Nowitschok-9 | ||||
Nowitschok-X |
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Lysergsäurediethylamid | LSD | nein/–/– | ||
3-Chinuclidinylbenzilat | BZ | Benzilsäureester (chemischer Oberbegriff für meist harmlose Substanzen) | nein/–/ja | |
Glycolsäureester | A15 | Agent 15 | nein/–/– | |
Phencyclidin | Agent SN, Sernyl[10][11] | nein/nein/– | ||
3-Methylfentanyl | Kolokol-1 | nein/nein/nein |
Entlaubungsmittel/Herbizide
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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1:1-Mischung aus 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure und 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure | Agent Orange | nein/nein/ja | bedeutende Giftwirkung über den Gehalt an 2,3,7,8-Tetrachlordibenzodioxin | |
Dimethylarsinsäure | Agent Blue | nein/nein/ja | ||
2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (2,4,5-T) bzw. 2,4,5-T-n-butylester oder 2,4,5-T-isobutylester | Agent Green | nein/nein/ja | ||
1:1-Mischung aus 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-n-butylester und 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-iso-butylester | Agent Pink | nein/nein/ja | ||
5:3:2-Mischung aus 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure-n-butylester, 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-n-butylester und 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure-isobutylester | Agent Purple | nein/nein/ja | ||
4:1-Mischung aus 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure-Triisopropanolaminsalz und Picloram-Triisopropanolaminsalz | Agent White | nein/nein/ja |
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Phosphor | ja/ja/ja | Weißer P.: LDLo 1,4–22 mg·kg−1 (Mensch, oral)[12][13][14] | ||
Napalm: Gel aus Brennöl + Verdickungsmittel (a) Al-Seife von Napthen- und Palmitinsäure(n) oder (b) (Napalm-B) Kunststoff-Polymer | nein/ja/ja | |||
Thermit: Eisen(III)-oxid- und Aluminium (Granulatgemisch) |
Chemikalie | Code | Trivialname | Einsatz im Ersten[1]/Zweiten Weltkrieg/Vietnam | Toxikologische Daten LCt50 (mg·min·m−3) / LD50 (mg·m−3)[2] |
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Chlorsulfonsäure | ||||
Titantetrachlorid | ||||
Zinntetrachlorid | ||||
60:40- oder 50:50-Gemisch aus Chlorsulfonsäure und Schwefeltrioxid | Nebelsäure | –/ja/– | ||
Polychlorierte Naphthaline |
Literatur
- Jochen Gartz: Chemische Kampfstoffe. der Tod kam aus Deutschland. Pieper und The Grüne Kraft, Löhrbach 2003, ISBN 3-922708-28-5.
- Achim Th. Schäfer: Lexikon biologischer und chemischer Kampfstoffe. 2. Auflage, Köster, Berlin 2009, ISBN 978-3-89574-515-7.
Weblinks
- Michael Höfer: Ein Überblick: Chemische Kampfstoffe. (PDF; 484 kB) In: Chemie in unserer Zeit. Nr. 3, 2002, S. 148–155. cci.ethz.ch, archiviert vom Original; abgerufen am 19. November 2021.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k l DTIG: Kampfstoff-Ersteinsätze im Ersten Weltkrieg (Memento vom 19. Februar 2009 im Internet Archive) (PDF; 70 kB)
- ↑ a b c d e f g h i j k DTIG: Dossier Chemische Kampfstoffe (Memento vom 19. Februar 2009 im Internet Archive) (PDF; 127 kB).
- ↑ a b W.B. Deichmann: Toxicology of Drugs and Chemicals. Academic Press, Inc., New York, 1969, S. 645.
- ↑ National Defense Research Committee. Office of Scientific Research and Development, Progress Report. Band ND, Crc-132, August 1942.
- ↑ National Academy of Sciences, National Research Council. Chemical-Biological Coordination Center, Review. Band 5, S. 32, 1953.
- ↑ Datenblatt Bromessigsäureethylester bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. Januar 2010 (Seite nicht mehr abrufbar)..
- ↑ Eintrag zu Dibenzoxazepin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. September 2013.
- ↑ Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure, Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, S. 97, 1982.
- ↑ National Technical Information Service. Vol. OTS0533569
- ↑ Reid Kirby: Paradise Lost: The Psycho Agents. (PDF; 379 kB) The CBW Conventions Bulletin, Nr. 71, Mai 2006, S. 2.
- ↑ Chandré Gould, Peter I. Folb, Robert Berold(Hrsg.): Project Coast: Apartheid’s Chemical and Biological Warfare Programme. United Nations Publications UNIDIR, 2002, S. 92, ISBN 92-9045-144-0.
- ↑ Pesticide Chemicals Official Compendium. Association of the American Pesticide Control Officials, Inc., 1966, S. 901.
- ↑ Poisoning; Toxicology, Symptoms, Treatments, 2. Auflage, Arena, J.M., Springfield, IL, C.C. Thomas, Band 2, 1970, S. 73.
- ↑ American Heart Journal. Band 84, 1972, S. 139.