ANKRD35
El dominio repetido 35 de Ankyrin, también conocido como ANKRD35, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ANKRD35.[1]
Problemas genéticos relacionados
- Síndrome TAR [2]
- Síndrome de deleción 1q21.1
- Síndrome de duplicación 1q21.1
Referencias
- ↑ «Entrez Gene: ANKRD35 ankyrin repeat domain 35».
- ↑ Klopocki E, Schulze H, Strauss G (February 2007). «Complex Inheritance Pattern Resembling Autosomal Recessive Inheritance Involving a Microdeletion in Thrombocytopenia–Absent Radius Syndrome». Am. J. Hum. Genet. 80 (2): 232-40. PMC 1785342. PMID 17236129. doi:10.1086/510919.
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Datos: Q21105191
