Noribogaina
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| Nombre IUPAC | ||
| 12-Hydroxyibogamine | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C 19H 24N 2O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 481-88-9[1] | |
| ChEBI | 146264 | |
| ChemSpider | 2340735 | |
| PubChem | 3083548 | |
| UNII | 87T5QTN9SK | |
| SMILES CC[C@H]1C[C@@H]2C[C@@H]3[C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)O | ||
| InChI InChI=1S/C19H24N2O/c1-2-12-7-11-8-16-18-14(5-6-21(10-11)19(12)16)15-9-13(22)3-4-17(15)20-18/h3-4,9,11-12,16,19-20,22H,2,5-8,10H2,1H3/t11-,12+,16+,19+/m1/s1 Key: RAUCDOKTMDOIPF-RYRUWHOVSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 296,407 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Noribogaine, o 12-hydroxyibogamina, es el principal metabolito psicoactivo de la droga psicodélica ibogaína. Se cree que está involucrado en los efectos antiadictivos de extractos de plantas que contienen ibogaína.[2][3][4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Glick SD, Maisonneuve IS (mayo de 1998). «Mechanisms of antiaddictive actions of ibogaine». Annals of the New York Academy of Sciences 844: 214-26. PMID 9668680. doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb08237.x.
- ↑ Baumann MH, Pablo J, Ali SF, Rothman RB, Mash DC (2001). «Comparative neuropharmacology of ibogaine and its O-desmethyl metabolite, noribogaine». The Alkaloids. Chemistry and Biology 56: 79-113. PMID 11705118. doi:10.1016/S0099-9598(01)56009-5.
- ↑ Kubiliene A, Marksiene R, Kazlauskas S, Sadauskiene I, Razukas A, Ivanov L (2008). «Acute toxicity of ibogaine and noribogaine». Medicina (Kaunas, Lithuania) 44 (12): 984-8. PMID 19142057.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Noribogaine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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Datos: Q7051224
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