Azido gamma-linoleniko
Azido gamma-linoleniko | |
---|---|
Formula kimikoa | C18H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC(=O)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | long chain fatty acid (en) , Omega 6 eta Gantz-azido asegabe |
Masa molekularra | 278,22458 Da |
Erabilera | |
Rola | 5-alpha-reductase inhibitors (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N |
CAS zenbakia | 506-26-3 |
ChemSpider | 4444436 |
PubChem | 5280933 |
Reaxys | 1712253 |
Gmelin | 28661 |
ChEMBL | CHEMBL464982 |
EC zenbakia | 624-740-4 |
ECHA | 100.107.263 |
MeSH | D017965 |
RxNorm | 25605 |
Human Metabolome Database | HMDB0003073 |
KNApSAcK | C00001226 |
UNII | 78YC2MAX4O |
KEGG | D07213 eta C06426 |
Azido gamma-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo GLA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, formula duena.
Egitura
Hemezortzi karbono ditu eta hiru lotura bikoitz azaltzen ditu, 6, 9 eta 12. karbonoetan (18:3∆6,9,12). Omega-6 multzoko gantz azidoa da. Giza gorputzean ekoizten da azido linoleikoaren desaturazioz, eta dietan ere hartzen da. Molekula anfipatikoa da.
Historia
Onagra (Oenothera biennis) lorearen oliotatik isolatu zen aurrenekoz Heiduschka eta Lüft-ek 1919 urtean. α-linolenikoa eta β-linolenikoa aurkituak zirenez γ-linoleniko izena eman zioten. Gerora jakin zen β-linolenikoa ez zela existitzen, isolatze prozesuaren akats bat baino ez zela izan[1].
Amerindiarrek sendabelar gisa erabiltzen zuten eta XVII mendean Europara iritsi zenean sona handia hartu zuen eta "erregearen denetarako erremedio" (king's cure-all) ezizena hartu zuen.
Erreferentziak
- ↑ Eckey, EW. (1954). «Vegetable Fats and Oils» American Chemical Society monograph series (Reinhold) 123.
Ikus, gainera
- Azido linolenikoa
Kanpo estekak
- Datuak: Q415885
- Multimedia: Gamma-Linolenic acid / Q415885
Lipidoak | ||
---|---|---|
|