Klortetraziklina
Klortetraziklina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C22H23ClN2O8 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@]1(C2=C(C=CC(=C2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]31)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)Cl)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N (en) ![]() |
Estereoisomeroa | 4-epichlortetracycline (en) ![]() |
Masa molekularra | 478,1143 Da |
Erabilera | |
Rola | Bakterio-kontrako, protein synthesis inhibitor (en) ![]() ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N |
CAS zenbakia | 57-62-5 |
ChemSpider | 10469370 |
PubChem | 54675777 |
Gmelin | 27644 |
ChEMBL | CHEMBL404520 |
EC zenbakia | 200-341-7 |
ECHA | 100.000.310 |
MeSH | D002751 |
RxNorm | 2408 |
Human Metabolome Database | HMDB0014401 |
UNII | WCK1KIQ23Q |
NDF-RT | N0000147769 |
KEGG | D07689 |
PDB Ligand | CTC |
Klortetraziklina[1] tetraziklina-taldearen antibiotikoa da. Benjamin Dugger doktoreak 1945ean topatu zuen[2] eta familiako lehena izan zen zen. Streptomyces aureofaciens bakterioak sortzen du. Germen ugariren aurrean aktibitate handia du: estreptokokoa, estafilokokoa, pneumokokoa, meningokokoa, gonokokoa, bruzelak, treponema zurbila, tularemiaren germena eta ameba disenterikoa. Beste mikrobio batzuek eragindako gaixotasun batzuetan ere eraginkorra da, hala nola, klamidiak eta mikloplasmak (Nicolas-Favre gaixotasuna, keratitis herpetikoa, pneumonia atipikoak) edo rickettsiosiak (tifus exantematikoa). Ahoz hartzen da.
Erreferentziak
Kanpo estekak
Datuak: Q417948
Multimedia: Chlortetracycline / Q417948
![]() | Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |