Trifenilmetanol
Trifenilmetanol | |
---|---|
Formula kimikoa | C19H16O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 163 °C |
Masa molekularra | 260,12 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 76-84-6 |
ChemSpider | 6215 |
PubChem | 6457 |
Gmelin | 228440 |
ChEMBL | CHEMBL118166 |
EC zenbakia | 200-988-5 |
ECHA | 100.000.899 |
UNII | U97Q0OU9KB |
Trifenilmetanola edo trifenilkarbinola konposatu organikoa da C19H16O formula duena, alkoholen familiakoa. Solido kristalino zuria da. Uretan eta petrolio-eterretan disolbaezina da, baina disolbagarria etanoletan, dietil eterretan eta bentzenotan[1].
Disoluzio azido sendoetan kolore hori sakona hartzen du tritilo karbokatioia eratzen delako. Trimetilmetanolaren deribatu asko tindugai inportanteak dira.
Sintesia eta erabilera
Laborategian Grignarden erreakzioaren adibide gisa baliatzen da trifenilmetanoaren sintesia, bentzofenona fenilmagnesio bromuroz erreakzionaraziz[2].
Industrian ez du garrantzirik, baina erreaktibo baliagarria da laborategian.
Erreferentziak
Kanpo estekak
- Datuak: Q2735403
- Multimedia: Triphenylmethanol / Q2735403