DOB
DOB | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1-(4-Bromo-2,5-dimetoksifenyyli)propan-2-amiini |
CAS-numero | (raseeminen seos) 64638-07-9 (raseeminen seos) |
PubChem CID | 62065 |
SMILES | CC(CC1=CC(=C(C=C1OC)Br)OC)N |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C11H16BrNO2 |
Moolimassa | 274.15 g/mol |
Ulkomuoto | Valkoinen, kiteinen[1] |
Sulamispiste | 63–65 °C (336–338 K) (207-208 °C hydrokloridina) |
Infobox OK |
2,5-Dimetoksi-4-bromoamfetamiini (DOB, bromolamfetamiini, bromo-DMA) on psykedeelinen päihde, substituoitu amfetamiini ja fenyylietyyliamiini johdannainen. DOB kuuluu DOx yhdisteisiin. DOB:n syntetisoi ensimmäisen kerran Alexander Shulgin kollegoineen 1967.[2] Shulgin popularisoi DOB:n 1991 kirjassaan PiHKAL: A Chemical Love Story, jossa aineen synteesi ja vaikutukset on kuvailtu.[1][3]
Biokemia
DOB on osittainen agonisti serotoniinireseptoreille 5-HT2A, 5-HT2B ja 5-HT2C. Psykedeeliset vaikutukset johtuvat agonismista 5-HT2A reseptoriin. DOB:tä käytetään tieteellisessä tutkimuksessa tutkittaessa 5-HT2 reseptoreiden alaluokkaa.[4] DOB on agonisti ihmisen TAAR1.[5]
On ehdotettu että DOB ei itsessään ole psykedeelisten vaikutusten pääaiheuttaja, vaan DOB on keuhkoissa metabolisoituva esiaste varsinaiselle psykedeeliselle aineelle.[6][7][3]
DOB:lla on kiraliakeskus ja R-(-)-DOB on stereomeereistä biologisesti aktiivinen (eutomeeri).[8]
Annostus ja vaikutusten kesto
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/72/DOB_blotters.jpg/129px-DOB_blotters.jpg)
Erowid-sivun mukaan tyypillinen annos on 0.75–1.75 mg suun kautta. Kevyt annos on 0.2–0.75 mg ja vahva 1.75–2.5 mg. Täydet vaikutukset ilmenevät noin 1–2 tunnin jälkeen annoksen ottamisesta ja kestävät 8–24 tuntia,[9] vaikka täysien vaikutusten kokemisessa voi mennä jopa 3 tuntia.[10]
Vaikutukset
DOB:n aiheuttamia tuntemuksia on kuvailtu 2C-B:n kaltaiseksi ja energisiksi. DOB voi aiheuttaa vatsaan epämukavan tunteen, lihasjännitystä ja päänsärkyä.[10]
Laki
DOB on luokiteltu Suomessa huumausaineeksi.[11]
Katso myös
- 2C-B
- 2C
- Luokka:NBOMe
- Luokka:Psykedeeliset tryptamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet
- ↑ a b Erowid Online Books : "PIHKAL" - #62 DOB www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
- ↑ A.T. Shulgin, T. Sargent, C. Naranjo: 4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog. Pharmacology, 1971, nro 2, s. 103–107. doi:10.1159/000136181. ISSN 0031-7012. Artikkelin verkkoversio. english
- ↑ a b Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore): Pihkal : a chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press, 1991. 25627628. ISBN 0963009605. Teoksen verkkoversio.
- ↑ Thomas S. Ray: Psychedelics and the Human Receptorome. PLoS ONE, 2.2.2010, nro 2. PubMed:20126400. doi:10.1371/journal.pone.0009019. ISSN 1932-6203. Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Tiqing Liu: Affinity Data by BDB articleid=50034244 www.bindingdb.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ Erowid Online Books : "PIHKAL" - #62 DOB www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
- ↑ Ask Dr. Shulgin Online: DOB and Other Possible Prodrugs www.cognitiveliberty.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017. (englanniksi)
- ↑ Jason C. Parrish, Michael R. Braden, Emily Gundy, David E. Nichols: Differential phospholipase C activation by phenylalkylamine serotonin 5-HT2A receptor agonists. Journal of Neurochemistry, 1.12.2005, nro 6, s. 1575–1584. doi:10.1111/j.1471-4159.2005.03477.x. ISSN 1471-4159. Artikkelin verkkoversio. en
- ↑ Erowid DOB Vault : Dosage www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
- ↑ a b Erowid DOB Vault : Effects www.erowid.org. Arkistoitu . Viitattu 8.12.2017.
- ↑ Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 finlex.fi. Edita. Viitattu 8.12.2017.
Aiheesta muualla
- Erowid-portaali (englanniksi)
- PiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
Amfetamiinit | 3C-E | 4-FMP | 4-MTA | Alfametyylidopamiini | Amfetamiini | Bentsfetamiini | Bromo-DragonFLY | Deksamfetamiini | Dimetoksiamfetamiini | DOB | DOC | DOI | DOM | Efedriini | Fenfluramiini | Katiini | Levoamfetamiini | Levometamfetamiini | Lisdeksamfetamiini | MBDB | MDA | MDE | MDMA | Metamfetamiini | PMA | Pseudoefedriini | Tranyylisypromiini |
---|---|
Katekoliamiinit | |
Katinonit | 4-bromimetkatinoni | Bupropioni | Katinoni | Mefedroni | Metkatinoni | Dimetyylikatinoni |
Muut | 2C-B | 2C-B-FLY | 2CBFly-NBOMe | 2C-C | 2C-D | 2C-E | 2C-F | 2C-I | 2C-N | 2C-SE | 2C-T | 2C-T-2 | 2C-T-4 | 2C-T-7 | 2C-T-8 | 2C-T-21 | 2C-TFM | 25C-NBOMe | 25I-NB34MD | 25I-NBF | 25I-NBMD | 25I-NBOMe | 25P-NBOMe | 25TFM-NBOMe | Allyylieskaliini | Eskaliini | Fenformiini | Fentermiini | HOT-7 | Meskaliini | Metyylifenidaatti | Synefriini | Trifluorimeskaliini | Tyramiini |