Éthylcyclohexane
Éthylcyclohexane | |
Identification | |
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Nom UICPA | éthylcyclohexane |
No CAS | 1678-91-7 |
No ECHA | 100.015.305 |
No CE | 216-835-0 |
PubChem | 15504 |
SMILES | CCC1CCCCC1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C8H16/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h8H,2-7H2,1H3 InChIKey : IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | liquide incolore |
Propriétés chimiques | |
Formule | C8H16 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 112,212 6 ± 0,007 5 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | −112,15 °C[2] |
T° ébullition | 131,85 °C[2] |
Masse volumique | 0,780 g·cm-3[réf. souhaitée] |
T° d'auto-inflammation | 262 °C[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 18 °C[réf. souhaitée] |
Limites d’explosivité dans l’air | 6,6 %[réf. souhaitée] |
Pression de vapeur saturante | 0,032 895 bar à 37,7 °C[réf. souhaitée] |
Point critique | 335,85 °C[2] |
Point triple | −112,15 °C[2] |
Thermochimie | |
S0gaz, 1 bar | 382,67 J·K-1·mol-1[2] |
S0liquide, 1 bar | 281 J·K-1·mol-1[2] |
ΔfH0gaz | −172 kJ·mol-1[2] |
ΔfH0liquide | −213 kJ·mol-1[2] |
ΔfusH° | 8,5 kJ·mol-1 à −111,65 °C[2] |
ΔvapH° | 40,2 kJ·mol-1[2] |
Cp | 163,9 J·K-1·mol-1 à 25 °C[2] |
PCI | −5 222,6 kJ·mol-1[2] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,432[réf. souhaitée] |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Xn F N Symboles : Xn : Nocif F : Facilement inflammable N : Dangereux pour l’environnement | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
L'éthylcyclohexane est un hydrocarbure cyclique, un cycloalcane de formule brute C8H16. L'éthylcyclohexane est un liquide incolore avec un point d'ébullition d'environ 132 °C, un point de fusion de −112 °C et une densité de 0,78.
Fabrication
L'éthylcyclohexane se trouve dans la fraction légère du pétrole et peut être récupéré par distillation. Il peut être obtenu par hydrogénation de l'éthylbenzène.
Structure
L'éthylcyclohexane a un substituant éthyle sur un des atomes de carbone du cycle cyclohexane.
Comme tous les cyclohexanes substitués, sa forme peut rapidement basculer entre deux conformations. Cependant, l'éthylcyclohexane se présente presque exclusivement avec le groupe éthyle en position équatoriale (plus stable) plutôt qu'en position axiale (instable).
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes
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