Alpha-Phellandrène
| α-Phellandrène | |||
 Structure de l'α-phellandrène | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2-méthyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diène p-mentha-1,5-diene | ||
| No CAS | 99-83-2 | ||
| No ECHA | 100.002.538 | ||
| No CE | 207-894-3 | ||
| No RTECS | OS8080000 | ||
| PubChem | 7460 | ||
| ChEBI | 50035 | ||
| SMILES | CC(C)C1CC=C(C)C=C1 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4-6,8,10H,7H2,1-3H3 Std. InChIKey : OGLDWXZKYODSOB-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H16 [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 136,234 ± 0,009 1 g/mol C 88,16 %, H 11,84 %, | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
   Danger H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P342+P311 : En cas de symptômes respiratoires : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. | |||
| Transport[2] | |||
Numéro ONU : 2319 : HYDROCARBURES TERPÉNIQUES, N.S.A. Classe : 3 Étiquette :  3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  | |||
Pour les articles homonymes, voir Phellandrène.
L’α-phellandrène est un hydrocarbure monocyclique de formule chimique C10H16. Il s'agit d'un terpénoïde insaturé possédant deux doubles liaisons dans un cycle cyclohexadiène. Il est isomère d'un grand nombre de composés, et notamment du β-phellandrène, dont l'une des doubles liaisons est en dehors d'un cycle cyclohexène. Comme ce dernier, il se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore à l'odeur épicée. Il peut former des peroxydes susceptibles de former avec l'air des mélanges explosifs à haute température[3]. Ses produits d'oxydation au contact de l'air ou de la peau sont également des pro-haptènes pouvant susciter des allergies[4].
L'α-phellandrène a été isolé pour la première fois dans l'huile essentielle d'une espèce d'eucalyptus appelée alors Eucalyptus phellandra, aujourd'hui Eucalyptus dives[5].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b et c Fiche Sigma-Aldrich du composé α-Phellandrene, consultée le 2 janvier 2015.
- ↑ Peter Urben, Bretherick's Handobook of Reactive Chemical Hazards 1, Butterworth-Heinemann, 7e édition, 2007, p. 1154
- ↑ (en) Moa Andresen Bergström, Kristina Luthman, J. Lars G. Nilsson et Ann-Therese Karlberg, « Conjugated Dienes as Prohaptens in Contact Allergy: In Vivo and in Vitro Studies of Structure−Activity Relationships, Sensitizing Capacity, and Metabolic Activation », Chemical Research in Toxicology, vol. 19, no 6, , p. 760-769 (PMID 16780354, DOI 10.1021/tx060006n, lire en ligne)
- ↑ (fr) Pierre Franchomme, L'aromathérapie exactement, 2014, (ISBN 2-87819-001-7)
Portail de la chimie
