Azétidine
| Azétidine | |||
  Structure de l'azétidine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | azétidine | ||
| Synonymes | azacyclobutane, | ||
| No CAS | 503-29-7 | ||
| No ECHA | 100.007.240 | ||
| No CE | 207-963-8 | ||
| PubChem | 10422 | ||
| ChEBI | 30968 | ||
| SMILES | C1CNC1 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2 Std. InChIKey : HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H7N [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 57,094 4 ± 0,003 1 g/mol C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 61 à 62 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,847 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −21 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
| Transport[2] | |||
Numéro ONU : 2733 : AMINES INFLAMMABLES, CORROSIVES, N.S.A. ; ou POLYAMINES, INFLAMMABLES, CORROSIVES, N.S.A. Classe : 3 Étiquette :  3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'azétidine, ou triméthylènimine, est un composé chimique de formule (CH2)3NH. La molécule contient un hétérocycle azoté à quatre atomes. La substance se présente sous la forme d'un liquide incolore. Elle peut être obtenue par conversion thermique du 1,3-diaminopropane (en) par l'acide chlorhydrique
- NH2–CH2–CH2–CH2–NH2 → (CH2)3NH + NH3.
Le cycle de l'azétidine peut être ouvert par des nucléophiles. Ainsi, l'éthylènediamine réagit avec l'azétidine sous l'effet d'un catalyseur au palladium pour donner une triamine[3] :
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e et f Fiche Sigma-Aldrich du composé Azetidine 98%, consultée le 23 février 2014.
- ↑ (en) Shunichi Murahashi, Noriaki Yoshimura, Tatsuo Tsumiyama et Takeyuki Kojima, « Catalytic alkyl group exchange reaction of primary and secondary amines », Journal of the American Chemical Society, vol. 105, no 15, , p. 5002-5011 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja00353a025
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