Dichlorure de décaméthylzirconocène
| Dichlorure de décaméthylzirconocène | |||
 | |||
| Structure du dichlorure de décaméthylzirconocène | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | dichlorure de zirconium(4+) 1,2,3,4,5-pentaméthylcyclopenta-1,3-diène | ||
| Synonymes | dichlorure de bis(pentaméthylcyclopentadiényl)zirconium(IV) | ||
| No CAS | 54039-38-2 | ||
| No ECHA | 100.150.124 | ||
| PubChem | 53384284 | ||
| SMILES | C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.[Cl-].[Cl-].[Zr+4] PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C10H15.2ClH.Zr/c2*1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;/h2*1-5H3;2*1H;/q2*-1;;;+4/p-2 Std. InChIKey : UJYDWRDELGVHLP-UHFFFAOYSA-L | ||
| Apparence | poudre solide vert clair[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C20H30Cl2Zr((CH3)5C5)2ZrCl2 | ||
| Masse molaire[2] | 432,582 ± 0,024 g/mol C 55,53 %, H 6,99 %, Cl 16,39 %, Zr 21,09 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 300 °C[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
 H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
| NFPA 704[1] | |||
0 3 0 | |||
| Transport[1] | |||
Numéro ONU : 3261 : SOLIDE ORGANIQUE CORROSIF, ACIDE, N.S.A. Classe : 8 Étiquette :  8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier  | |||
Le dichlorure de décaméthylzirconocène est un composé organozirconique de formule chimique (η5-C5(CH3)5)2ZrCl2, souvent abrégée Cp*2ZrCl2, où Cp* représente les unités pentaméthylcyclopentadiényle (CH3)5C5. Il s'agit d'un solide clair, stable au contact de l'air et soluble dans les solvants organiques apolaires. Il est abondamment étudié comme précurseur de nombreux autres complexes, comme le complexe de diazote [Cp*2Zr]2(N2)3[3]. C'est un précatalyseur pour la polymérisation de l'éthylène et du propylène[4].
Notes et références
- ↑ a b c d et e « Fiche du composé Bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride, 99% », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) David J. Sikora, Kevin J. Moriarty, Marvin D. Rausch, A. Ray Bulls, John E. Bercaw, Vikram D. Patel et Arthur J. Carty, « Dicarbonylbis(η5-Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28, (DOI 10.1002/9780470132593.ch64, lire en ligne)
- ↑ (en) Luigi Resconi, Fabrizio Piemontesi, Giuseppe Franciscono, Luigi Abis et Tiziana Fiorani, « Olefin polymerization at bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium and -hafnium centers: chain-transfer mechanisms », Journal of the American Chemical Society, vol. 114, no 3, , p. 1025-1032 (DOI 10.1021/ja00029a035, lire en ligne)
v · m | |||
|---|---|---|---|
| Zr(II) |
| ||
| Zr(III) |
| ||
| Zr(IV) |
| ||
Portail de la chimie
