Fluorodopa (18F)
Fluorodopa (18F) | |
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Structure de la L-6-[18F]Fluoro-DOPA | |
Identification | |
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Nom UICPA | 6-(18F)fluoro-L-dopa |
Nom systématique | acide (2S)-2-amino-3-(2-(18F)fluoranyl-4,5-dihydroxyphényl)propanoïque |
No CAS | 92812-82-3 |
Code ATC | V09IX05 |
DrugBank | DB13848 |
PubChem | 56494 |
ChEBI | 49166 |
SMILES | C1=C(C(=CC(=C1O)O)[18F])C[C@@H](C(=O)O)N PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H10FNO4/c10-5-3-8(13)7(12)2-4(5)1-6(11)9(14)15/h2-3,6,12-13H,1,11H2,(H,14,15)/t6-/m0/s1/i10-1 Std. InChIKey : PAXWQORCRCBOCU-RPDRGXCHSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H10FNO4 |
Masse molaire | 214,178 4 ± 0,009 3 g/mol |
Précautions | |
![]() Composé radioactif | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La fluorodopa (18F), ou 18FDOPA, est une forme fluorée de la L-DOPA produite sous la forme de son isotopologue au fluor 18 comme radiotraceur en tomographie par émission de positrons[1]. Elle est administrée par injection intraveineuse. L'effet indésirable le plus fréquent est une douleur au niveau du point d'injection[2].
Elle est utilisée en TEP pour visualiser les terminaisons nerveuses dopaminergiques du striatum pour l'évaluation d'une suspicion de syndrome parkinsonien[2]. Elle a été approuvée par la FDA en octobre 2019 pour cet usage[3].
Notes et références
- ↑ (en) Wei-Ping Deng, Kelli A. Wong et Kenneth L. Kirk, « Convenient syntheses of 2-, 5- and 6-fluoro- and 2,6-difluoro-l-DOPA », Tetrahedron: Asymmetry, vol. 13, no 11, , p. 1135-1140 (DOI 10.1016/S0957-4166(02)00321-X, lire en ligne)
- ↑ a et b (en) « FLUORODOPA F18 injection », sur dailymed.nlm.nih.gov DailyMed (en), United States National Library of Medicine, (consulté le ).
- ↑ (en) « FLUORODOPA F 18 », sur fda.gov, FDA, (consulté le ).
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