Hexylamine
| Hexylamine | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | hexan-1-amine | ||
| Nom systématique | hexan-1-amine | ||
| Synonymes | 1-aminohexane, n-hexylamine, 1-hexylamine | ||
| No CAS | 111-26-2 142-81-4 (hydrochlorure) | ||
| No ECHA | 100.003.502 | ||
| No CE | 203-851-8 | ||
| No RTECS | MQ454000 | ||
| PubChem | 8102 | ||
| ChEBI | 5712 | ||
| FEMA | 4243 | ||
| SMILES | CCCCCCN PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C6H15N/c1-2-3-4-5-6-7/h2-7H2,1H3 InChIKey : BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | liquide incolore d'odeur ammoniacal[1],[2] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H15N [Isomères] | ||
| Masse molaire[5] | 101,19 ± 0,006 1 g/mol C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %, | ||
| pKa | 10,64 à 25 °C[3] 10,56 à 25 °C[4] | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −22,9 °C[1],[2],[3] −23 °C[6] | ||
| T° ébullition | 131 °C[2] 131-132 °C[1],[6] 132,8 °C[3] | ||
| Solubilité | eau : 12-14 g·l-1[1],[3],[2] | ||
| Masse volumique | 0,766 g·cm-3à 25 °C[6] 0,77 g·cm-3[1],[2] | ||
| Point d’éclair | 27 °C (coupelle fermée)[6] | ||
| Pression de vapeur saturante | 10,6 mbar à 20 °C[2] 8,99 mmHg à 25 °C[3] | ||
| Cristallographie | |||
| Système cristallin | Orthorhombique | ||
| Classe cristalline ou groupe d’espace | Pca21[7] (no 29) orthorhombique Hermann-Mauguin : | ||
| Paramètres de maille | a = 697,25(3) pm b = 1779,77(6) pm c = 561,05(2) pm | ||
| Volume | 0,69823(5) nm3 (696,23(5) Å3) | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,418[2],[6] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[2],[6] | |||
    H226 : Liquide et vapeurs inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P301+P310 : En cas d'ingestion : appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
| NFPA 704[1] | |||
3 3 0 | |||
| Transport[1],[2],[6] | |||
Numéro ONU : 2734 : AMINES LIQUIDES, CORROSIVES, INFLAMMABLES, N.S.A. ; ou POLYAMINES LIQUIDES, CORROSIVES, INFLAMMABLES, N.S.A. Classe : 8 Étiquette :  8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 670 mg/kg (rat, oral)[3] 0,42 ml/kg (lapin, peau)[3] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L'hexylamine est un composé organique de la famille des alkylamines et de formule semi-développée CH3-(CH2)4-CH2-NH2. C'est une amine primaire.
L'hexylamine est un liquide incolore, volatil et inflammable, avec une odeur d'amine, qui est légèrement soluble dans l'eau. Elle peut se décomposer lorsqu'elle est chauffée en produisant alors des oxydes d'azote, d'autres gaz nitreux et des nitrosamines. Sa solution aqueuse est fortement alcaline[2].
L'hexylamine est utilisée principalement comme intermédiaire dans la fabrication de tensioactifs, pesticides, inhibiteurs de corrosion, colorants, caoutchouc, émulsifiants et produits pharmaceutiques[8].
Sécurité
Les vapeurs de l'hexylamine peuvent se combiner avec l'air pour former un mélange explosif[2].
Notes et références
- (en)/(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu des articles intitulés en anglais « Hexylamine » (voir la liste des auteurs) et en allemand « Hexylamin » (voir la liste des auteurs)..
- ↑ a b c d e f g et h PubChem CID 8102
- ↑ a b c d e f g h i j et k Entrée « Hexylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 09/12/2016 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a b c d e f et g (en) « Hexylamine », sur ChemIDplus.
- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke, Amines, Aliphatic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000. (ISBN 978-3-527-30673-2), DOI 10.1002/14356007.a02_001.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g et h Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexylamine 99%, consultée le 09/12/2106. + [PDF] Fiche MSDS
- ↑ Andrew G. P. Maloney, Peter A. Woodb, Simon Parsons, Competition between hydrogen bonding and dispersion interactions in the crystal structures of the primary amines , CrystEngComm, 2014, vol. 16, pp. 3867-3882. DOI 10.1039/C3CE42639D, [PDF] lire l'article.
- ↑ [PDF] (en) Fiche Hexylamine chez basf.us
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