MDM4

MDM4
Structure de la protéine MDM4. Basé sur l'identifiant PDB 2CR8.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

2CR8, 2VJE, 2VJF, 2VYR, 3DAB, 3EQY, 3FDO, 3FE7, 3FEA, 3JZO, 3JZP, 3JZQ, 3LBJ, 3MQR, 3U15, 4RXZ, 2MWY, 2N06, 2N0W, 2N14, 2N0U

Identifiants
AliasesMDM4, murine double minute 4, MDMX
IDs externesOMIM: 602704 MGI: 107934 HomoloGene: 1794 GeneCards: MDM4
Position du gène (Homme)
Chromosome 1 humain
Chr.Chromosome 1 humain[1]
Chromosome 1 humain
Localisation génomique pour MDM4
Localisation génomique pour MDM4
Locus1q32.1Début204,516,379 bp[1]
Fin204,558,120 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 1 (souris)
Chr.Chromosome 1 (souris)[2]
Chromosome 1 (souris)
Localisation génomique pour MDM4
Localisation génomique pour MDM4
Locus1 E4|1 57.75 cMDébut132,887,222 bp[2]
Fin132,958,299 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • mamelon

  • ovocyte

  • epithelium of colon

  • os spongieux

  • skin of thigh

  • pylore

  • tendon calcanéen

  • nerf sural

  • cardia

  • péricarde
Fortement exprimé dans
  • secondary oocyte

  • primary oocyte

  • zygote

  • tubercule génital

  • saccule

  • tail of embryo

  • granulocyte

  • neural layer of retina

  • otic placode

  • spermatocyte
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • liaison enzymatique
  • liaison protéique
  • liaison ion métal
  • ubiquitin protein ligase activity
  • zinc ion binding
Composant cellulaire
  • noyau
  • nucléoplasme
Processus biologique
  • G0 to G1 transition
  • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
  • protein stabilization
  • prolifération cellulaire
  • negative regulation of apoptotic process
  • negative regulation of transcription by RNA polymerase II
  • cellular response to hypoxia
  • negative regulation of protein catabolic process
  • negative regulation of cell population proliferation
  • Ubiquitination
  • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest
  • regulation of signal transduction by p53 class mediator
  • protein deubiquitination
  • protein-containing complex assembly
  • heart valve development
  • atrioventricular valve morphogenesis
  • endocardial cushion morphogenesis
  • ventricular septum development
  • atrial septum development
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

4194

17248

Ensembl

ENSG00000198625

ENSMUSG00000054387

UniProt

O15151
Q5T0Y2

O35618

RefSeq (mRNA)
NM_001204171
NM_001204172
NM_001278516
NM_001278517
NM_001278518

NM_001278519
NM_002393

NM_008575
NM_001302801
NM_001302802
NM_001302803
NM_001302804

RefSeq (protéine)
NP_001191100
NP_001191101
NP_001265445
NP_001265446
NP_001265447

NP_001265448
NP_002384

NP_001289730
NP_001289731
NP_001289732
NP_001289733
NP_032601

Localisation (UCSC)Chr 1: 204.52 – 204.56 MbChr 1: 132.89 – 132.96 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le MDM4 (pour « murine double minute 4 »), appelé aussi MDMX, est une protéine dont le gène est le MDM4 situé sur le chromosome 1 humain.

Rôles

Il régule l'activité du P53[5].

Il intervient dans l'embryogenèse, la maturation des vaisseaux sanguin[6] et l'érythropoïèse[7]. Il inhibe la réparation de l'ADN[8].

En médecine

La molécule est exprimée dans différents cancers, permettant l'inhibition de l'activité anti-oncogène du p53[9]. Elle est alors sous une isoforme différente de celle des tissus normaux, par épissage alternatif favorisé par l'oncoprotéine SRSF3[10].

Notes et références

  1. ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198625 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000054387 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ Marine JC, Jochemsen AG, Mdmx as an essential regulator of p53 activity, Biochem Biophys Res Commun, 2005;331:750–760
  6. ↑ De Clercq S, Gembarska A, Denecker G et al. Widespread overexpression of epitope-tagged Mdm4 does not accelerate tumor formation in vivo, Mol Cell Biol, 2010;30:5394–5405
  7. ↑ Maetens M, Doumont G, Clercq SD et al. [Doumont G, Clercq SD Distinct roles of Mdm2 and Mdm4 in red cell production], Blood, 2007;109:2630–2633
  8. ↑ Carrillo AM, Bouska A, Arrate MP, Eischen CM, Mdmx promotes genomic instability independent of p53 and Mdm2, Oncogene, 2015;34:846–856
  9. ↑ Danovi D, Meulmeester E, Pasini D et al. Amplification of Mdmx (or Mdm4) directly contributes to tumor formation by inhibiting p53 tumor suppressor activity, Mol Cell Biol, 2004;24:5835–5843
  10. ↑ Dewaele M, Tabaglio T, Willekens K et al. Antisense oligonucleotide–mediated MDM4 exon 6 skipping impairs tumor growth, J Clin Invest, 2016;126:68-84
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