Oxazole

Oxazole
Image illustrative de l’article Oxazole
Identification
Nom UICPA 1,3-oxazole
No CAS 288-42-6
No ECHA 100.005.474
No CE 206-020-8
PubChem 9255
SMILES
C1=COC=N1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
InChIKey :
ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYAD
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C3H3NO/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
Std. InChIKey :
ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C3H3NO  [Isomères]
Masse molaire[1] 69,062 ± 0,003 1 g/mol
C 52,17 %, H 4,38 %, N 20,28 %, O 23,17 %,
Propriétés physiques
fusion −87 à −84 °C[2]
ébullition 69 à 70 °C[2]
Point d’éclair 19 °C[2]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 20 {\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{20}} = 1,425[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Irritant
Xi
Facilement inflammable
F
Symboles :
Xi : Irritant
F : Facilement inflammable

Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R41 : Risque de lésions oculaires graves.

Phrases S :
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.

Phrases R : 11, 41,

Phrases S : 16, 26, 36,
Transport
-
   1993   
Numéro ONU :
1993 : LIQUIDE INFLAMMABLE, N.S.A.
Classe :
3
Étiquette :
pictogramme ADR 3
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxazole (n. m[3].) est le composé parent d'une vaste classe de composés organiques, hétérocycliques, aromatiques. C'est un azole avec un atome d'oxygène et un d'azote en β l'un de l'autre (position méta)[4]. Les oxazoles sont des composés aromatiques mais moins que les thiazoles. L'oxazole est une base faible, son acide conjugué a un pKa de 0,8 -à comparer aux 7,7 de l'imidazole.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d et e Oxazole chez Sigma-Aldrich
  3. wikt:oxazole
  4. T.L. Gilchrist, Heterocyclic Chemistry, The Bath press, 1985. (ISBN 0-582-01421-2).

Voir aussi

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