Phosphinotricine
| Phosphinotricine | |
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| Structure de la DL-phosphinotricine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-amino-4-(hydroxy-méthylphosphoryl)butanoate d'azanium |
| Synonymes | DL-phosphinothricine, |
| No CAS | 77182-82-2 |
| No ECHA | 100.071.466 |
| No CE | 278-636-5 |
| PubChem | 4794 |
| SMILES | [P](O[H])(=O)(CCC(N([H])[H])C([O-])=O)C.[N+]([H])([H])([H])[H] PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C5H12NO4P.H3N/c1-11(9,10)3-2-4(6)5(7)8;/h4H,2-3,6H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10);1H3/fC5H11NO4P.H4N/h9H;1H/q-1;+1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H15N2O4P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 198,157 4 ± 0,006 7 g/mol C 30,31 %, H 7,63 %, N 14,14 %, O 32,3 %, P 15,63 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 205 °C (décomposition) |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La phosphinotricine (ou glufosinate d'ammonium) est le sel d'ammonium du glufosinate. C'est l'agent chimique actif des herbicides Liberty, Buster, Final Way et Basta.
Le glufosinate d'ammonium est utilisé en biologie moléculaire comme marqueur de transformation de plantes génétiquement modifiées. C'est l'un des produits utilisés pour le défanage chimique des pommes de terre avant la récolte[3].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index 015-155-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE no 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Catherine Vacher, Le défanage, ARVALIS - Institut du végétal, juin 2008, CNIPT
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