Protoporphyrinogène IX : Notes et références Wikipédia, l'encyclopédie libre

Protoporphyrinogène IX

Identification
Protoporphyrinogène IX

Structure du protoporphyrinogène IX
N^o CAS	7412-77-3
PubChem	121893
ChEBI	15435
SMILES	CC1=C2CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C(N5)CC(=C1CCC(=O)O)N2)CCC(=O)O)C)C=C)C)C=C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C34H40N4O4/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25/h7-8,35-38H,1-2,9-16H2,3-6H3,(H,39,40)(H,41,42) Std. InChIKey : UHSGPDMIQQYNAX-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃₄H₄₀N₄O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	568,705 8 ± 0,032 g/mol C 71,81 %, H 7,09 %, N 9,85 %, O 11,25 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le protoporphyrinogène IX est un intermédiaire du métabolisme des porphyrines. Il est produit à partir du coproporphyrinogène III par la coproporphyrinogène III oxydase et est converti en protoporphyrine IX par la protoporphyrinogène oxydase.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Pigments biliaires
(linéaires)

Phytobilines

Phytochromobiline
Phycobilines	Phycoérythrobiline Phycocyanobiline Phycourobiline Phycoviolobiline

Protoporphyrines	Protoporphyrine IX Hème b c a o Protoporphyrine zinc Protoporphyrine magnésium
Phytoporphyrines	Chlorophylle c₁ Chlorophylle c₂ Protochlorophyllides a b

Porphyrines réduites

Porphyrinogènes	Uroporphyrinogènes I III Coproporphyrinogènes I III Protoporphyrinogène IX
Chlorines	Chlorophyllides a b Chlorophylles a b d f Phéophytines a b Bactériochlorophylle c
Bactériochlorines	Bactériochlorophylle a
Isobactériochlorines	Sirohème Sirohydrochlorine
Corphines	Cofacteur F₄₃₀