Tétramésityldifer
Tétramésityldifer | |
Structure du tétramésityldifer. | |
Identification | |
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No CAS | 158100-80-2 59774-47-9 (monomère bis(mésityl)fer(II)) |
PubChem | 12826882 (monomère bis(mésityl)fer(II)) |
SMILES | CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.CC1=CC(=[C-]C(=C1)C)C.[Fe+2] PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C9H11.Fe/c2*1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;/h2*4-5H,1-3H3;/q2*-1;+2 Std. InChIKey : JEIASHLOEHTPQS-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C36H44Fe2 |
Masse molaire[1] | 588,425 ± 0,036 g/mol C 73,48 %, H 7,54 %, Fe 18,98 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétramésityldifer est un composé organofer de formule chimique Fe2(C6H2(CH3)3)4. Il s'agit d'un solide rouge sensible à l'air utilisé comme précurseur d'autres complexes de fer. Il présente une symétrie moléculaire centrosymétrique[2]. C'est un acide de Lewis formant des adduits monomériques tels que Fe(C6H2(CH3)3)2Py2.
On obtient le tétramésityldifer en traitant des halogénures ferreux avec du bromure de mésitylmagnésium (CH3)3H2C6MgBr (un réactif de Grignard) obtenu à partir de bromure de mésityle (en) (CH3)3H2C6Br[3],[4] :
- 2 FeCl2 + 4 (CH3)3H2C6MgBr ⟶ Fe2(C6H2(CH3)3)4 + 2 MgBrCl.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (de) Hardy Müller, Wolfgang Seidel et Helmar Görls, « Zur Chemie des Dimesityleisens: VI. Die struktur von tetramesityldieisen », Journal of Organometallic Chemistry, vol. 445, nos 1-2, , p. 133-136 (DOI 10.1016/0022-328X(93)80198-K, lire en ligne).
- ↑ (en) Alain Klose, Euro Solari, Carlo Floriani, Angiola Chiesi-Villa, Corrado Rizzoli et Nazzareno Re, « Magnetic Properties Diagnostic for the Existence of Iron(II)-Iron(II) Bonds in Dinuclear Complexes Which Derive from Stepwise Insertion Reactions on Unsupported Iron-Aryl Bonds », Journal of the American Chemical Society, vol. 116, no 20, , p. 9123-9135 (DOI 10.1021/ja00099a030, lire en ligne).
- ↑ (en) Gabriel Espinosa Martinez, Jack A. Killion, Bailey J. Jackson, Alison R. Fout, Brittney E. Petel, Ellen M. Matson, Benjamin M. Gridley, Graeme J. Moxey, Deborah L. Kays, Aimee M. Bryan, Philip P. Power, Jeremy D. Erickson, Ryan Riparetti, Philip P. Power, Toby J. Blundell, Ana M. Geer Ramos, Helen R. Sharpe, Deborah L. Kays, Mariham Y. Abraham, Jared C. Smith, Yuzhong Wang, Gregory H. Robinson, Mahmoud Saleh, Khalid Osman, Rudolf J. Wehmschulte, William W. Brennessel, John E. Ellis, Robert Wolf, Uttam Chakraborty, Philipp Büschelberger, Christian Rödl, Philipp Büschelberger, Christian Rödl, Robert Wolf, John E. Ellis, Uttam Chakraborty, Anne-Kathrin Wiegel, Robert Wolf et John E. Ellis, « Sterically crowded σ- and π-bonded metal aryl complexes », Inorganic Syntheses, vol. 37, (DOI 10.1002/9781119477822.ch4, lire en ligne).
v · m | |||
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Fe(-II) |
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Fe(0) |
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Fe(I) |
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Fe(0,II) |
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Fe(II) |
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Fe(0,III) |
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Fe(II,III) |
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Fe(III) |
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Fe(VI) |
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