Azetidin
Azetidin | |||
![]() | ![]() | ||
IUPAC-név | Azetidin | ||
Más nevek | Azaciklobután, Trimetilén-imin, 1,3-propilénimin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 503-29-7 | ||
ChemSpider | 9993 | ||
ChEBI | 30968 | ||
| |||
| |||
InChIKey | HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C3H7N | ||
Moláris tömeg | 57,09 g/mol | ||
Megjelenés | Színtelen, jellegzetes szagú folyadék | ||
Sűrűség | 0,85 g/cm³ (20 °C-on) | ||
Olvadáspont | −83 °C | ||
Forráspont | 61–62 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | elegyedik | ||
Veszélyek | |||
MSDS | [1] | ||
Lobbanáspont | −20 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az azetidin heterociklusos vegyület. A négytagú gyűrűs vegyületek közé tartozik, egy nitrogénatom található benne.
Előállítása
Az azetidin előállítható 1,3-diaminopropán és sósav termikus reakciójával.[1]
Reakciói
Az azetidin gyűrűje nukleofilekkel felnyitható, így terminális aminok állíthatók elő.
Például azetidint palládium katalizátor jelenlétében etilén-diaminnal reagáltatva a gyűrűnyílás eredményeként triamin keletkezik:
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidin című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ Ladenburg, Sieber in: Chem. Ber. 1890, 23, 2727.
Külső hivatkozások
- Pubchem
- ChemSynthesis
![]() | Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |