Cézium-acetát
Cézium-acetát[1] | |||
Szerkezeti képlet | |||
A vízmentes cézium-acetát elemi cellája | |||
IUPAC-név | cézium-acetát | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 3396-11-0 | ||
PubChem | 160687 | ||
ChemSpider | 141192 | ||
| |||
| |||
InChIKey | ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C2H3CsO2 | ||
Moláris tömeg | 191,949 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen, higroszkópos | ||
Sűrűség | 2,423 g/cm³, solid | ||
Olvadáspont | 194 °C | ||
Forráspont | 945 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 945,1 g/100 g (−2,5 °C) 1345,5 g/100 ml (88,5 °C) | ||
Veszélyek | |||
EU Index | nincs listázva | ||
Lobbanáspont | nem gyúlékony | ||
Rokon vegyületek | |||
Azonos kation | cézium-formiát | ||
Azonos anion | lítium-acetát nátrium-acetát kálium-acetát rubídium-acetát | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A cézium-acetát az ecetsav céziumsója, képlete CH3CO2Cs. Gyakran használják szerves vegyületek szintézisénél, különösen a Perkins-szintézis során, amikor is aromás aldehidek és zsírsavak kondenzációs reakciójában telítetlen fahéjsavszármazékok keletkeznek.[2]
A cézium-acetát cézium-hidroxid vagy cézium-oxid és ecetsav reakciójával keletkezik.
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Caesium acetate című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
További információk
- Torisawa, Yasuhiro; Okabe, Hiromitsu & Ikegami, Shiro (1984), "Efficient Inversions of Secondary Alcohols using Cesium Acetate and 18-Crown-6", Chem. Lett. 13 (9): 1555–56, DOI 10.1246/cl.1984.1555
- Caesium acetate factsheet from Chemetall GmbH[eredeti link]
- Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap