Fendilin

Fendilin
IUPAC-név
3,3-difenil-N-(1-feniletil)propán-1-amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám	13042-18-7
PubChem	3336
KEGG	D07185
ATC kód	C08EA01
SMILES CC(NCCC(c1ccccc1)c2ccccc2)c3ccccc3
UNII	S253D559A8
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C23H25N
Moláris tömeg	315.4513

A fendilin (INN: fendiline) koszorúér-tágító, angina és iszkémia elleni gyógyszer. Nem-szelektív kalciumcsatorna-blokkoló(en), kalmodulin(en) antagonista.

Napi adag felnőtteknek 150 mg több részletben bevéve.

Kifejlesztése a Chinoin gyógyszergyárban dr. Harsányi Kálmán (1927–2005) nevéhez fűződik.^[1]

Nemzetközi forgalomban:^[2]

Kombinációban:

• Digo-Sensit

Magyarországon nincs forgalomban.^[3]

• Fendiline^{[halott link]} (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
• Fendiline (DrugFuture.com)

• Kukovetz WR, Pöch G, Holzmann S, Paietta E.: Pharmacological Properties of Fendiline in Cardiac and Smooth Muscle (PubMed)
• W. R. Kukovetz, F. Brunner, E. Beubler, R. Weyhenmeyer, R. Lohaus, M. Grob and D. Mayer: Single dose pharmacokinetics of fendiline in humans^{[halott link]} (Springer)
• Hermann Nawrath, Gunnar Klein, Johanna Rupp, Jörg W. Wegener and Asher Shainberg: Open State Block by Fendiline of L-Type Ca++ Channels in Ventricular Myocytes from Rat Heart (Pharmacology)
• Yuk-Keung Lo, Jin-Shiung Cheng, Jue-Long Wang, Kam-Chung Lee, Kang-Ju Chou, Hong-Tai Chang, Kwong-Yui Tang and Chung-Ren Jan: Fendiline-Induced Ca²⁺ Movement in A10 Smooth Muscle Cells^{[halott link]} (Chinese Journal of Physiology 44(1): 19-24, 2001 19)
• Lückhoff A, Bohnert M, Busse R.: Effects of the calmodulin antagonists fendiline and calmidazolium on aggregation, secretion of ATP, and internal calcium in washed human platelets (PubMed)
• fendiline hydrochloride (CID 26154) Archiválva 2020. augusztus 30-i dátummal a Wayback Machine-ben (Yeast Fitness Database)
• CC Huang, CJ Huang, JS Cheng, SI Liu, IS Chen, JY Tsai, CT Chou, PL Tseng, CR Jan: Fendiline-evoked (Ca2+)i rises and non-Ca2+-triggered cell death in human oral cancer cells^{[halott link]} (Human & Experimental Toxicology)