Hexedron

Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye.

Hexedron
IUPAC-név
2-(etilamino)-1-fenilhexán-1-on
Más nevek	α-etilaminokaprofenon, N-etilnorhexedron, Hexen
Kémiai azonosítók
CAS-szám	18410-62-3
SMILES CCCCC(NCC)C(=O)c1ccccc1
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C14H21NO
Moláris tömeg	219,33 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus	máj
Kiválasztás	vese
Terápiás előírások
Jogi státusz	Schedule I (US)
	Class B (UK)
	Schedule I (CA)
Függőségi potenciál	alacsony fizikai és pszichés
Alkalmazás	orális;intravénás

A hexedron (más néven α-etilaminokaprofenon, vagy N-etilnorhexedron, hexen, vagy NEH) egy, az amfetaminok csoportjába, azon belül is a katinonszármazékok közé tartozó stimuláns. Lényegében dizájner drog és erős entaktogén vegyület, melyet az 1960-as években a Böhringer Ingelheim gyógyszergyártó vállalat egy sor szabadalmában adott közre. Ezek a szabadalmak az MDPV (metilén-dioxi-pirovaleron(en)) hatásmechanizusának jobb megismerését célozták. A 2010-es évek közepe óta a N-etilhexedron mint dizájnerdrog került a hatóságok látószögébe.^[1][2]

A dopaminerg neuronokban gátolja a reuptake (neurotranszmitter-visszavétel) mechanizmust, és stimulálja az agykérget és a szubkortikális (agykéreg alatti) struktúrákat. Hatásmechanizmusa megegyezik a metilfenidátéval(en), mely Ritalin néven kerül forgalomba.

Etil-hexedron egy katinon-származék, ami azt jelenti, hogy egy fenetil-amin vázra egy alkilcsoport kapcsolódik egy alfa szénatommal és egy oxocsoport kapcsolódik egy béta szénnel. A katinonok lényegében az amfetamin béta-keton analógjai.

Az etil-hexedron nagyon hasonlít a nála sokkal szélesebb körben ismertté vált pentadron-hoz. A hexedron valójában egy bővített szénláncú változata a pentadronnak. A szénlánc hosszának megnövelése általában a hatásfok csökkenésével jár. Azonban ez esetben az etilcsoport a hexedron hatásfokát jelentős mértékben megnöveli. Ez a hatásfoknövekmény egyben arra az elméleti következtetésre ad okot, hogy egy etil-pentadron előállításával egy még hatásosabb gyógyszerelőanyag hozható létre.

• spontán bizsergés
• ingerlékenység
• kiszáradás – szájszárazság, fokozott verejtékezés
• érösszehúzódás
• szapora szívverés
• étvágycsökkentő
• felfokozott figyelem
• ideiglenes merevedési zavar
• emelkedett vérnyomás
• fogcsikorgatás – ez kevésbé intenzív, ha összehasonlítjuk az MDMA-val.

• eufória
• felgyorsult agyi működés
• ítélőképesség javulás – ez a hatás leginkább alacsonyabb dózisoknál jelentkezik, ha nem árnyékolja be eufória
• tanulási folyamat javul
• időérzékelés torzul
• ego romlik
• diszinhibíció
• motiváció javulás
• kényszeres újraadagolás
• zene fokozott felértékelődése

Az utóhatás során előfordul a stimuláló hatás gyengülése kihagyása és általában ezt úgy érzékelik, mint egy negatív és kellemetlen tünetegyetüttest, főleg a hatóanyag hatásának csúcspontjához képest. Ezt gyakran nevezik a "lejövetelnek", és a neurotranszmitterek kimerülése okozza, a reuptake gátlóknál ez a hatás kevéssé jelentkezik,mint a realeaser típusú amfetaminoknál pl:metamfetamin. A hatások általánosan a következők:

• szorongás
• kognitív kimerültség
• depresszió
• ingerlékenység
• motiváció elnyomás
• gondolkodás sebességének lassulása
• éberség

Japánban és Svédországban a tiltott szerek listájára került, kereskedelme és fogyasztása is tilos.

A nemzetközi gyógyszer-kereskedelemben sokféle szer kapható.^[3] Magyarországon nincs forgalomban.^[4]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Pentedrone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.