Kolán
kolán | |||
![]() | |||
IUPAC-név | (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimetil-17-[(1R)-1-metilbutil]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 80373-86-0 | ||
PubChem | 6857530 | ||
ChemSpider | 5256866 | ||
ChEBI | 35519 | ||
| |||
| |||
InChIKey | QSHQKIURKJITMZ-BRPMRXRMSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C24H42 | ||
Moláris tömeg | 330,59 g/mol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A kolán a szteroidok közé tartozó szénhidrogén, az epesavak alapvegyülete.[1] Két sztereoizomerje az 5α-kolán és az 5β-kolán.
- 5α-kolán
- 5β-kolán
Jegyzetek
- ↑ Römpp vegyészeti lexikon: Második kötet F–K. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 922. o. (1982). ISBN 963 10 3813 0
További olvasnivalók
- Cholanes at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
- Bellini A, Mencini E, Quaglio M, Guarneri M, Fini A (1991). „Antimicrobial activity of basic cholane derivatives. X. Synthesis of 3 alpha- and 3 beta-amino-5 beta-cholan-24-oic acids”. Steroids 56 (7), 395–398. o. DOI:10.1016/0039-128X(91)90073-5. PMID 1780957.
- Fini A, Fazio G, Roda A, Bellini A, Mencini E, Guarneri M (1992). „Basic cholane derivatives. XI: Comparison between acid and basic derivatives”. J Pharm Sci 81 (7), 726–730. o. DOI:10.1002/jps.2600810728. PMID 1403713.
- Roda A, Bellini A, Mencini E, Minutello A, Fini A, Guarneri M (1992). „Effect of basic cholane derivatives on intestinal cholic acid metabolism: in vitro and in vivo activity”. J Pharm Sci 81 (3), 237–240. o. DOI:10.1002/jps.2600810310. PMID 1640360.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Cholane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.