Asam hiponitrit
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Diazenediol | |||
Nama IUPAC (sistematis) N-(Hydroxyimino)hydroxylamine | |||
Nama lain Dimer asam hiponitrit | |||
Penanda | |||
Nomor CAS |
| ||
Model 3D (JSmol) |
| ||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
Nomor EC | |||
Referensi Gmelin | 141300 | ||
KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Rumus kimia | H2N2O2 | ||
Massa molar | 62,0282 g/mol | ||
Penampilan | Kristal putih | ||
Bahaya | |||
Bahaya utama | Meledak ketika kering | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Referensi | |||
Asam hiponitrit adalah senyawa kimia dengan rumus H atau HON=NOH. Senyawa ini merupakan isomer dari nitramida, H−NO.
Asam hiponitrit membentuk dua seri garam, hiponitrit yang mengandung anion [ON=NO]2− dan "asam hiponitrit" yang mengandung anion [HON=NO]−.[1]
Struktur dan sifat
Terdapat dua kemungkinan struktur asam hiponitrit, trans dan cis. Trans-asam hiponitrit membentuk kristal putih yang mudah meledak saat kering. Dalam larutan berair, senyawa ini bersifat asam lemah (pKa1 = 7,21; pKa2 = 11,54) serta terdekomposisi menjadi dinitrogen monoksida dan air dengan waktu paruh 16 hari pada 25 °C dan pH 1–3:
Karena reaksi ini tidak dapat balik, N tidak boleh dianggap sebagai anhidrida dari H.[1]
Asam cis tidak diketahui,[1] tetapi garam natriumnya dapat diperoleh.[2]
Preparasi
Asam hiponitrit (trans) dapat dibuat dari perak(I) hiponitrit dan HCl anhidrat dalam eter:
Data spektroskopi menunjukkan konfigurasi trans untuk asam yang dihasilkan.[2]
Aspek biologis
Dalam enzimologi, hiponitrit reduktase adalah enzim yang mengkatalisis reaksi kimia[3]
Referensi
- ^ a b c Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 15: The group 15 elements". Inorganic Chemistry (edisi ke-3rd). Pearson. hlm. 468. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5
- l
- b
- s
- H3AsO3
- H3AsO4
- HArF
- HAt
- HSO3F
- HBF4
- HBr
- HBrO
- HBrO2
- HBrO3
- HBrO4
- HCl
- HClO
- HClO2
- HClO3
- HClO4
- HCN
- HCNO
- H2CrO4/H2Cr2O7
- H2CO3
- H2CS3
- HF
- HFΟ
- HI
- HIO
- HIO2
- HIO3
- HIO4
- HMnO4
- H2MoO4
- HNC
- NaHCO3
- HNCO
- HNO
- HNO3
- H2N2O2
- HNO5S
- H3NSO3
- H2O
- H2O2
- H2O3
- H3PO2
- H3PO3
- H3PO4
- H4P2O7
- H5P3O10
- H2PtCl6
- H2S
- H2S2
- H2Se
- H2SeO3
- H2SeO4
- H4SiO4
- H2SiF6
- HSCN
- HNSC
- H2SO3
- H2SO4
- H2SO5
- H2S2O3
- H2S2O6
- H2S2O7
- H2S2O8
- CF3SO3H
- H2Te
- H2TeO3
- H6TeO6
- H4TiO4
- H2Po
- HCo(CO)4