Tentoksin

Tentoksin
Struktur kimia tentoksin
Nama
Nama IUPAC
Siklo(N-metil-L-alanil-L-leusil-alfa,beta-didehidro-N-metilfenilalanilglisil)
Penanda
Nomor CAS
  • 28540-82-1 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
  • 4444584 YaY
Nomor EC
PubChem CID
  • 5281143
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • FW4EQ02E0Z YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID70893264 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C22H30N4O4/c1-14(2)11-17-22(30)26(5)18(12-16-9-7-6-8-10-16)21(29)23-13-19(27)25(4)15(3)20(28)24-17/h6-10,12,14-15,17H,11,13H2,1-5H3,(H,23,29)(H,24,28)/b18-12-/t15-,17-/m0/s1 YaY
    Key: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUSA-N YaY
  • InChI=1/C22H30N4O4/c1-14(2)11-17-22(30)26(5)18(12-16-9-7-6-8-10-16)21(29)23-13-19(27)25(4)15(3)20(28)24-17/h6-10,12,14-15,17H,11,13H2,1-5H3,(H,23,29)(H,24,28)/b18-12-/t15-,17-/m0/s1
    Key: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUBW
SMILES
  • O=C1N[C@H](C(=O)N(/C(C(=O)NCC(=O)N(C)[C@H]1C)=C\c2ccccc2)C)CC(C)C
Sifat
Rumus kimia
 C22H30N4O4
Massa molar 414,498 g/mol
Titik lebur 172 hingga 175 °C (342 hingga 347 °F; 445 hingga 448 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Tentoksin adalah sebuah tetrapeptida siklik alami yang diproduksi oleh jamur fitopatogenik Alternaria alternata. Tentoksin secara selektif menginduksi klorosis pada beberapa bibit tumbuhan yang berkecambah. Oleh karena itu, tentoksin dapat digunakan sebagai herbisida alami yang potensial, dan merupakan sebuah laktam.[1]

Tentoksin pertama kali diisolasi dari Alternaria alternata (sin. tenuis) dan dikarakterisasi oleh George Templeton dkk. pada tahun 1967.[2]

Tentoksin juga telah digunakan dalam penelitian terbaru untuk menghilangkan aktivitas polifenol oksidase (PPO) dari bibit tumbuhan tingkat tinggi.[3]

Referensi

  1. ^ PubChem. "Tentoxin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 11 Januari 2024. 
  2. ^ Templeton, G. E., C. 1. Grable, N. D. Fulton, W. L. Meyer. 1967. Tentoxin from Alternaria tenuis: its isolation and characterization. Proceedings of the Mycotoxin Research Seminar, Washington, D. C., 8–9 Juni 1967. United States Department of Agriculture. hlm. 27-29
  3. ^ Duke, S.O. & Vaughn, K.C. 1982. Lack of involvement of polyphenol oxidase in ortho-hydroxylation of phenolic compounds in mung bean seedlings. Physiol. Plant. 54: 381-385.