Caplacizumab
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Caplacizumab | |
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Nomi alternativi | |
Cablivi, caplacizumab-yhdp, ALX-0081 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C1213H1891N357O380S10 |
Massa molecolare (u) | 27 876,19 |
Numero CAS | 915810-67-2 |
DrugBank | DBDB06081 |
Dati farmacocinetici | |
Legame proteico | con il fattore di von Willebrand |
Indicazioni di sicurezza | |
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Il caplacizumab (ALX-0081 secondo la Denominazione Comune Internazionale) è un anticorpo monoclonale umanizzato, di tipo immunoglobulinico, progettato per il trattamento della porpora trombotica trombocitopenica e di alcune forme di trombosi.[1][2] Il farmaco, sviluppato dall'azienda di biotecnologie Ablynx sotto il nome commerciale di Cablivi,[3] è stato approvato nell'Unione Europea il 30 agosto 2018; la sua commercializzazione è autorizzata per il trattamento di adulti affetti da porpora trombocitopenica trombotica, in un contesto di immunosoppressione e di pregresse plasmaferesi.[4]
Legandosi al fattore di von Willebrand,[5] il caplacizumab inibisce l'aggregazione delle piastrine, riducendo così il danno d'organo connesso ad eventi ischemici;[5] sono stati riportati risultati soddisfacenti in uno studio clinico in fase II, denominato TITAN.[5]
È stato approvato negli Stati Uniti, nel febbraio 2019, l'uso dell'anticorpo nei pazienti adulti affetti da porpora trombotica trombocitopenica acquisita, in combinazione con plasmaferesi e terapia immunosoppressiva.[6]
Note
- ^ (EN) Gómez-Seguí I, Fernández-Zarzoso M, de la Rubia J, A critical evaluation of caplacizumab for the treatment of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura, in Expert Review of Hematology, vol. 13, n. 11, novembre 2020, pp. 1153–1164, DOI:10.1080/17474086.2020.1819230, PMID 32876503.
- ^ (EN) International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 106 (PDF), su WHo Drug Information, Organizzazione mondiale della sanità. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ (EN) A Trial With Caplacizumab in Patients With Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (HERCULES), su ClinicalTrials.gov. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ (EN) Cablivi EPAR, su Agenzia europea per i medicinali. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ a b c (EN) Immune Drug Tackles Microvascular Thrombosis Disorder, su MedPageToday. URL consultato il 30 marzo 2023.
- ^ (EN) Drug Trials Snapshots: Cablivi, su Food and Drug Administration. URL consultato il 30 marzo 2023 (archiviato dall'url originale il 23 novembre 2019).
V · D · M | |
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Animali (topo) | Biciromab‡ · Imciromab‡ |
Chimerici | Abciximab · Volociximab |
Umanizzati | Alacizumab pegol · Bevacizumab · Bococizumab · Brolucizumab · Caplacizumab · Demcizumab · Etaracizumab · Faricimab · Idarucizumab · Ralpancizumab · Ranibizumab · Tadocizumab · Vanucizumab |
Umani | Alirocumab · Ascrinvacumab§ · Bentracimab† · Enoticumab · Evinacumab · Evolocumab · Icrucumab · Inclacumab · Nesvacumab · Orticumab · Ramucirumab · Rinucumab |
†Studi clinici interrotti in Fase III; §Studi clinici mai arrivati alla fase III; ‡Ritirato dal mercato. |
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