Nitrazolam
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f7/Nuvola_apps_important.svg/18px-Nuvola_apps_important.svg.png)
![Niente fonti!](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Question_book-4.svg/45px-Question_book-4.svg.png)
Nitrazolam | |
---|---|
![]() | |
Nome IUPAC | |
1-methyl-8-nitro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C17H13N5O2 |
Massa molecolare (u) | 319,324 g/mol |
Numero CAS | 28910-99-8 |
PubChem | 20317278 |
DrugBank | DBDB14717 |
SMILES | CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)[N+](=O)[O-])C(=NC2)C4=CC=CC=C4 |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico |
Escrezione | renale |
Indicazioni di sicurezza | |
Modifica dati su Wikidata · Manuale |
Il nitrazolam è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle triazolobenzodiazepine che è stato venduto online come farmaco di design.
È strettamente correlato a Clonazolam o Flunitrazolam, differendo solo per la rimozione di un gruppo di cloro o fluoro rispettivamente sull'anello benzenico.
Uno studio sui topi ha indicato che il nitrazolam può essere molte volte più potente del diazepam come antagonista delle convulsioni tonico-estensore indotte da elettroshock, ma meno potente del diazepam nel prevenire il riflesso di raddrizzamento.
Nitrazolam è stato utilizzato come composto di esempio per dimostrare la sintesi su microscala di materiali di riferimento utilizzando reagenti supportati da polimeri.
Voci correlate
- Benzodiazepine
- Diazepam
- Lorazepam
Altri progetti
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/25px-Gnome-applications-science.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Asclepius_staff.svg/13px-Asclepius_staff.svg.png)