ボリコナゾール
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
販売名 | VFEND |
Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a605022 |
ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
胎児危険度分類 |
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法的規制 |
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投与経路 | IV, oral |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 96% |
血漿タンパク結合 | 58% |
代謝 | Hepatic cytochrome P450 enzymes CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 |
半減期 | Dose-dependent |
識別 | |
CAS番号 | 137234-62-9 ![]() |
ATCコード | J02AC03 (WHO) |
PubChem | CID: 71616 |
DrugBank | DB00582 ![]() |
ChemSpider | 64684 ![]() |
UNII | JFU09I87TR ![]() |
KEGG | D00578 ![]() |
ChEBI | CHEBI:10023 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL638 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C16H14F3N5O |
分子量 | 349.311 g/mol |
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ボリコナゾール(Voriconazole)はアゾール系(トリコナゾール系)抗真菌薬の一種で、重症または難治性の真菌感染症に用いる[1]。日本では2005年に発売された[2]。
適応症
侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、カンジダ血症、肺クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎、食道カンジダ。また、カンジダに対して強い抗真菌活性を示し、フルコナゾール、イトラコナゾール又はアムホテリシンB が無効な真菌に対しても抗真菌活性を持つ。
副作用
QT延長症候群、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシーなど[1]。
併用禁忌
リファンピシン、リファブチン、エファビレンツ、リトナビル、カルバマゼピン、長時間作用型バルビツール誘導体、ピモジド、キニジン、麦角アルカロイド(エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン)、トリアラムなど[1]。
脚注
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