Guanina
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC 2-amino-9H-purin-6(1H)-ona | |||
Nama lain 1,9-dihidro-6H-purin-6-one, 2-amino-6-hidroksipurina, 2-aminohipoksantina | |||
Pengecam | |||
No. Pendaftaran CAS |
| ||
Imej model 3D Jmol |
| ||
Rujukan Beilstein | 147911 | ||
ChEBI |
| ||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider |
| ||
DrugBank |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.727 | ||
Nombor EC |
| ||
Rujukan Gmelin | 431879 | ||
IUPHAR/BPS |
| ||
KEGG |
| ||
PubChem CID |
| ||
Nombor RTECS |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Formula kimia | C5H5N5O | ||
Jisim molar | 151.13 g/mol | ||
Rupa bentuk | Pepejal putih | ||
Ketumpatan | 2.200 g/cm3 (dikira) | ||
Takat lebur | 360 °C (680 °F; 633 K) Terurai | ||
Tidak larut | |||
Keasidan (pKa) | 3.3 (amida), 9.2 (sekunder), 12.3 (primer)[1] | ||
Bahaya | |||
Bahaya-bahaya utama | Iritan | ||
NFPA 704 (berlian api) | 1 1 | ||
Takat kilat | Tidak mudah terbakar | ||
Sebatian berkaitan | |||
Sebatian berkaitan | Sitosina; Adenina; Timina; Urasil | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Y pengesahan (apa yang perlu: Y/N?) | |||
Rujukan kotak info | |||
Guanina (G, Gua) ialah salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik DNA dan RNA bersama sitosina, adenina dan timina serta urasil dalam RNA. Guanina merupakan terbitan purina yang merupakan gabungan struktur pirimidina dan imidazola.
Rujukan
- ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
Pautan luar
- Kategori berkenaan Guanina di Wikimedia Commons
- l
- b
- s