|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | (R)-6-metylo-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]chinolino-10,11-diol | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. apomorphini hydrochloridum (chlorowodorek apomorfiny)[1] | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C17H17NO2 |
Masa molowa | 267,32 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 58-00-4 314-19-2 (chlorowodorek, bezwodny) 41372-20-7 (chlorowodorek, połwodzian) |
PubChem | 6005 |
DrugBank | DB00714 |
SMILES | CN1CCC2=CC=CC3=C2C1CC4=C3C(=C(C=C4)O)O | |
InChI | InChI=1S/C17H17NO2/c1-18-8-7-10-3-2-4-12-15(10)13(18)9-11-5-6-14(19)17(20)16(11)12/h2-6,13,19-20H,7-9H2,1H3/t13-/m1/s1 | InChIKey | VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N | |
Właściwości | | Rozpuszczalność w wodzie | 16,6 g/l (16 °C)[3] 20 g/kg (25 °C)[2] | w innych rozpuszczalnikach | rozpuszczalna w etanolu, eterze dietylowym, acetonie, benzenie i zasadach[2] | | Temperatura rozkładu | 195 °C[2][3] | logP | 2,3[3] | Kwasowość (pKa) | 1. 7,0[2] 2. 8,92[2][3] | |
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-11-03] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki chlorowodorek (R)-(–)-apomorfiny hemihydrat | | | Zwroty H | H301 | Zwroty P | P301+P310 | | Numer RTECS | CE0700000 | Dawka śmiertelna | LD50 56 mg/kg (mysz, dożylnie)[3] | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | G04BE07, N04BC07 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwparkinsonowe, wymiotne, wykrztuśne | Procent wchłaniania | 100% (podskórnie) | Okres półtrwania | 40 min | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | ~50% | Metabolizm | wątrobowy | |
|
| Multimedia w Wikimedia Commons | |