|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | D-fenylalanylo-L-prolino-L-arginylo-L-prolinoglicyloglicyloglicyloglicylo-L-asparaginyloglicylo-L-α-aspartylo-L-fenyloalanylo-L-α-glutamylo-L-α-glutamylo-L-izoleucyno-L-prolino-L-α-glutamylo-L-α-glutamylo-L-tyrozyno-L-leucyna | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C98H138N24O33 |
Masa molowa | 2180,29 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 128270-60-0 |
PubChem | 16129704 |
DrugBank | DB00006 |
SMILES | CCC(C)C(C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CC2=CC=C(C=C2)O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)CNC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C4CCCN4C(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C5CCCN5C(=O)C(CC6=CC=CC=C6)N | |
Właściwości | | logP | −0,985[1] | Punkt izoelektryczny | 3,91[1] | |
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-09-07] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | trifluorooctan biwalirudyny | Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | B01 AE06 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwzakrzepowe | Okres półtrwania | 25 min | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 0% | Metabolizm | 80% (opsonizacja) | Wydalanie | 20% z moczem | |
|