|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas (6R,7R)-7-({(Z)-2-(2-aminotiazol-4-ilo)-2-[(karboksymetoksy)imino]acetylo}amino)-3-etenylo-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. cefiximum | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C16H15N5O7S2 |
Masa molowa | 453,45 g/mol |
Wygląd | biały lub prawie biały proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 79350-37-1 |
PubChem | 5362065 |
DrugBank | DB00671 |
SMILES | C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOCC(=O)O)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O | |
InChI | InChI=1S/C16H15N5O7S2/c1-2-6-4-29-14-10(13(25)21(14)11(6)15(26)27)19-12(24)9(20-28-3-8(22)23)7-5-30-16(17)18-7/h2,5,10,14H,1,3-4H2,(H2,17,18)(H,19,24)(H,22,23)(H,26,27)/b20-9-/t10-,14-/m1/s1 | InChIKey | OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-04-24] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki cefiksym trójwodny | | | Zwroty H | H317, H334 | Zwroty P | P261, P280, P342+P311 | | Dawka śmiertelna | LD50 >600 mg/kg (pies, doustnie) | |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | J01DD08 J01DD58 J01RA15 J01RA16 |
Farmakokinetyka | | Działanie | przeciwbakteryjne | Procent wchłaniania | 40–50% (doustnie) | Okres półtrwania | 3–4 h | Wiązanie z białkami osocza i tkanek | 65% | Metabolizm | wątrobowy | Wydalanie | z moczem | |
Uwagi terapeutyczne | | Drogi podawania | doustnie | |
| Multimedia w Wikimedia Commons | |