Czerwień fenolowa

Czerwień fenolowa
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
4-[3-(4-hydroksyfenylo)-1,1-diokso-2,1λ6-benzoksatiol-3-ilo]fenol
Inne nazwy i oznaczenia
fenolosulfoftaleina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C19H14O5S

Masa molowa

354,38 g/mol

Wygląd

czerwony, bezwonny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

143-74-8

PubChem

4766

DrugBank

DB13212

SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(OS2(=O)=O)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O
InChI
InChI=1S/C19H14O5S/c20-15-9-5-13(6-10-15)19(14-7-11-16(21)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)25(22,23)24-19/h1-12,20-21H
InChIKey
BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
0,77 g/l (100 °C)[1]
w innych rozpuszczalnikach
słabo rozpuszczalna w etanolu[2], acetonie, benzenie, nierozpuszczalna w chloroformie i eterze dietylowym[3]
Temperatura topnienia

powyżej 300 °C[1][3]

logP

3,02[4]

Kwasowość (pKa)

7,9[3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-03-09]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[4]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H335

Zwroty P

P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340+P312

Numer RTECS

SJ7490000

Dawka śmiertelna

LD50 752 mg/kg (szczur, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Czerwień fenolowa – organiczny związek chemiczny, pochodna trifenylometanu, stosowana jako barwnik, chemiczny wskaźnik pH i odczynnik analityczny do wykrywania chlorków[5]. W środowisku kwasowym przyjmuje barwę żółtą, zaś w środowisku zasadowym – barwę czerwoną. Zakres zmiany barwy wynosi pH 6,6–8,0[6].

Czerwień fenolowa
pH < 6,6 ⇄ pH > 8,0


Przypisy

  1. ↑ a b c Phenol red, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 102683 [dostęp 2024-03-09]  (niem. • ang.).
  2. ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-446, 5-95, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  4. ↑ a b Phenol Red, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 28 lutego 2023, numer katalogowy: P3532 [dostęp 2024-03-09] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. ↑ G.G. Ackermann G.G., L.L. Sommer L.L., D. ThorburnD.T. Burns D. ThorburnD.T., Organic analytical reagents for the determination of inorganic substances, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-8–8-12, ISBN 978-0-8493-0488-0  (ang.).
  6. ↑ A.K.A.K. Covington A.K.A.K., Acid-base indicators, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-15–8-17, ISBN 978-0-8493-0488-0  (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):