Glioksal
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C2H2O2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 58,04 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | żółta ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 107-22-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7860 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Glioksal (etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów.
Jest to najprostszy aldehyd zawierający dwie grupy aldehydowe -CHO, czyli najprostszy dialdehyd. Powstaje w reakcji utleniania diolu etylenowego (glikolu) lub w wyniku katalitycznego ozonowania benzenu.
Przypisy
- ↑ a b Glyoxal, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-03] (ang.).
- ↑ a b Glioksal, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Catalana: 0112238