Glioksal

Glioksal
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
etano-1,2-dion
Inne nazwy i oznaczenia
etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H2O2

Masa molowa

58,04 g/mol

Wygląd

żółta ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

107-22-2

PubChem

7860

SMILES
C(=O)C=O
InChI
InChI=1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H
InChIKey
LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
6
Temperatura topnienia

15 °C[1]

Temperatura wrzenia

50,4–51 °C[1]

logP

-0,67

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
Wykrzyknik Zagrożenie dla zdrowia
Uwaga
Zwroty H

H341, H332, H319, H315, H317

Zwroty P

P261, P280, P305+P351+P338, P311

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R20, R36/38, R43, R68

Zwroty S

S2, S36/37

Numer RTECS

MD2700000

Dawka śmiertelna

LD50 60 mg/kg (królik, dootrzewnowo)

Podobne związki
Podobne związki

metyloglioksal, kwas szczawiowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Glioksal (etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów.

Jest to najprostszy aldehyd zawierający dwie grupy aldehydowe -CHO, czyli najprostszy dialdehyd. Powstaje w reakcji utleniania diolu etylenowego (glikolu) lub w wyniku katalitycznego ozonowania benzenu.

Przypisy

  1. a b Glyoxal, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-03]  (ang.).
  2. a b Glioksal, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07]  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh2005003558
  • GND: 4227802-8
  • NKC: ph273309
  • J9U: 987007549563505171
  • Catalana: 0112238