Kwas chaulmugrowy

Kwas chaulmugrowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 13-cyklopent-2-en-1-ylotridekanowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas uśpianowy, numer WE: 249-440-7
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H32O2

Masa molowa

280,45 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

29106-32-9
63937-26-8 (sól sodowa)

PubChem

72853

SMILES
C1CC(C=C1)CCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI
InChI=1S/C18H32O2/c19-18(20)16-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-17-14-11-12-15-17/h11,14,17H,1-10,12-13,15-16H2,(H,19,20)
InChIKey
XMVQWNRDPAAMJB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność
dobrze w eterze i chloroformie[1]
Temperatura topnienia

68,5 °C[1]

Temperatura wrzenia

247 °C (20 mmHg[1])

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Numer RTECS

GY6340000

Podobne związki
Podobne związki

kwas hydnokarpowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas chaulmugrowy[2] (kwas uśpianowy[2]) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych.

Jest składnikiem triacylogriceroli występujących w oleju z nasion rodziny Flacourtiaceae tzw. oleju czaulmugrowym (łac. Oleum Chaulmoograe syn. Oleum Hydrocarpi), znanym jako lek przeciwtrądowy w krajach azjatyckich. Kwas ten działa również bakteriobójczo na prątki gruźlicy[3].

Przypisy

  1. ↑ a b c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).
  2. ↑ a b Bazyli Semeniuk, Grażyna Maludzińska: Słownik chemiczny angielsko-polski. Wyd. 3. Warszawa: WNT, 2003, s. 77. ISBN 83-204-2829-7.
  3. ↑ Stanisław Kohlmünzer: Farmakognozja: podręcznik dla studentów farmacji. Wyd. V unowocześnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 669. ISBN 83-200-2846-9.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.