Kwas izoftalowy : Przypisy Wikipedia, wolna encyklopedia

Kwas izoftalowy

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 1,3-benzenodikarboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas m-ftalowy

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₈H₆O₄

Masa molowa

166,13 g/mol

Wygląd

biały, prawie bezwonny, krystaliczny proszek^[1]

Identyfikacja

Numer CAS

121-91-5

PubChem

8496

SMILES
C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O

Właściwości

Gęstość
1,54 g/cm³ (20 °C)^[1]; ciało stałe

Rozpuszczalność w wodzie
12 g/l^[1]
w innych rozpuszczalnikach
etanol, kwas octowy; nierozpuszczalny w eterze dietylowym, benzenie i eterze naftowym^[2]

Temperatura topnienia	341–347 °C^[1]^[2]^[3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich

Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).

Temperatura samozapłonu	648–700 °C^[1]^[3]
Numer RTECS	NT2007000^[3]
Dawka śmiertelna	LD₅₀ 10400 mg/kg (szczur, doustnie)^[4]

Podobne związki

kwas ftalowy, kwas tereftalowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas izoftalowy – organiczny związek chemiczny, kwas aromatyczny zawierający dwie grupy karboksylowe w pozycji meta. Jego izomer orto to kwas ftalowy, a izomer para to kwas tereftalowy.

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Isophthalic acid, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 37130 [dostęp 2010-09-29] (niem. • ang.).
↑ ^a ^b David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
↑ ^a ^b ^c Kwas izoftalowy (nr I19209) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2010-09-29].
↑ Isophthalic acid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2010-09-29] (ang.).