Kwas migdałowy
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C8H8O3 | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | C6H5CH(OH)COOH, PhCH(OH)COOH | ||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 152,14 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd | białe, krystaliczne płatki[1] | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 90-64-2 | ||||||||||||||||||||||
PubChem | 1292 | ||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13218 | ||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||
Podobne związki | kwas salicylowy | ||||||||||||||||||||||
Pochodne | homatropina | ||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
|
Kwas migdałowy – organiczny związek chemiczny; aromatyczny hydroksykwas karboksylowy. Jest związkiem chiralnym i ma dwa enancjomery:
Kwas migdałowy można otrzymać w wyniku hydrolizy cyjanohydryny powstałej z aldehydu benzoesowego:
- C6H5CH(OH)CN + 2H2O → C6H5CH(OH)COOH + NH3
Jest stosowany w kosmetyce i terapii.
Przypisy
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
B05: Preparaty krwiozastępcze i roztwory do wlewów
B05A – Krew i preparaty krwiopochodne |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
B05B – Roztwory do wlewów dożylnych |
| ||||||
B05C – Roztwory do płukania |
| ||||||
B05X – Dożylne roztwory uzupełniające |
|
Kontrola autorytatywna (grupa stereoizomerów):
- GND: 4168773-5
- Britannica: science/mandelic-acid
- SNL: mandelsyre