Maciej Figiel

Maciej Figiel

Państwo działania	Polska
Profesor nauk ścisłych i przyrodniczych
Doktorat	19 października 2001 – biologia Uniwersytet w Ulm
Habilitacja	11 grudnia 2015[1] – biologia Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN
Profesura	15 maja 2024[1]
Pracownik naukowy
Instytut	Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Stanowisko	profesor[1]
Odznaczenia

Maciej Figiel – polski biolog, profesor nauk ścisłych i przyrodniczych, pracownik naukowy Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN^[1], gdzie kieruje Zakładem Neurobiologii Molekularnej^[2]. Specjalizuje się w biologii człowieka i neurobiologii^[1].

W 1997 r. ukończył biotechnologię na Uniwersytecie im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, natomiast rozprawę doktorską pt. Identification and functional characterization of extracellular signals affecting the expression of astroglial glutamate transporters obronił w 2001 r. na Uniwersytecie w Ulm^[1]. W latach 2002–2006 odbył staż podoktorski w Institut für Anatomie na Uniwersytecie w Lipsku^[3]. Od 2009 r. jest zatrudniony w ICHB PAN^[4]. Stopień doktora habilitowanego nauk biologicznych nadał mu w 2015 r. Instytut Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN na podstawie pracy pt. Stworzenie pierwszego modelu knock-in SCA3, wykrycie fenotypu choroby neurodegeneracyjnej w tym modelu oraz wyprodukowanie nowych baz danych mysich modeli chorób poliQ. W 2024 r. uzyskał tytuł profesora^[1]. Do marca 2024 r. wypromował w IChB PAN 5 doktorów^[5].

Odznaczony Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski (2020)^[6].

Kierowane projekty badacze, finansowane przez

• Narodowe Centrum Nauki^[7][8]:
  • Definiowanie nowych mechanizmów neurodegeneracji z użyciem pierwszego modelu knock-in SCA3/MJD (SONATA BIS 3; 2014–2020)
  • Odkrywanie zaburzeń rozwoju mózgu w chorobie Huntingtona wynikających z obniżenia całkowitego poziomu huntingtyny w HD, z użyciem iPSC z młodzieńczej formy HD i fuzyjnych organoidów mózgowych (OPUS 16; 2019–2023)
  • Badanie nowej strategii terapeutycznej zmierzającej do obniżenia zmutowanego białka w SCA3/MJD (OPUS 21; od 2022)
  • Mechanizmy molekularne terapeutycznych podejść żywieniowych w neurodegeneracji (JPND Call, od 2023)

• Narodowe Centrum Badań i Rozwoju^[9]:
  • Allelo-specyficzne obniżenie poziomu białek polyQ jako strategia terapeutyczna dla choroby Huntingtona oraz ataksji rdzeniowo-móżdżkowych typu 3 i 7 (E-RARE, 2018–2022)
  • Terapia genowa ataksji rdzeniowo-móżdżkowych: przywracanie prawidłowego metabolizmu cholesterolu poprzez mózgową nadekspresję 24-hydroksylazy cholesterolowej (CYP46A1) (E-RARE, 2018–2022)
  • Adaptacyjne wielopoziomowe inteligentne zarządzanie danymi dla systemów eksaskalowych (European High-Performance Computing Joint Undertaking; od 2021)
• Komisję Europejską:
  • Adaptacyjne wielopoziomowe inteligentne zarządzanie danymi dla systemów eksaskalowych (European High-Performance Computing Joint Undertaking; od 2021) ^[10]