Owalen
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C32H14 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 398,45 g/mol | ||||||||||||
Wygląd | czerwonopomarańczowe ciało stałe | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 190-26-1 | ||||||||||||
PubChem | 67446 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | koronen | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Owalen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny, zbudowany z dziesięciu skondensowanych pierścieni benzenowych. Wykazuje podobieństwo do koronenu.
Owalen jest czerwonopomarańczowym związkiem, bardzo słabo rozpuszczalnym w rozpuszczalnikach takich jak benzen, toluen i dichlorometan. Jego roztwory wykazują zjawisko zielonej fluorescencji pod wpływem światła UV.
Owalen wykryto w pobliżu kominów hydrotermalnych oraz wśród produktów hydrokrakingu ropy naftowej[3].
Przypisy
- ↑ D.M.D.M. Donaldson D.M.D.M., J.M.J.M. Robertson J.M.J.M., Crystal Structure of Ovalene, „Nature”, 164, 1949, s. 1002–1003, DOI: 10.1038/1641002a0 .
- ↑ Ovalene, [w:] NIST Chemistry WebBook, National Institute of Standards and Technology, numer CAS: 190-26-1 [dostęp 2010-01-24] (ang.).
- ↑ J.C.J.C. Fetzer J.C.J.C., The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, New York: Wiley, 2000 .