Selenometionina

Selenometionina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-amino-4-metyloselanylobutanowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas 2-amino-4-metyloselanylomasłowy; MSE
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H11NO2Se

Masa molowa

196,11 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

3211-76-5

PubChem

15103 (racemat)
105024 (enancjomer L)

SMILES
C[Se]CCC(C(=O)O)N
Właściwości
Temperatura topnienia

265 °C (rozkład)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-06]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301+H331, H373, H410

Zwroty P

P261, P273, P301+P310, P311, P501

Numer RTECS

EK7713840

Podobne związki
Podobne związki

metionina; selenocysteina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Selenometioninaorganiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, selenowy analog metioniny. L-Selenometionina (jeden z enancjomerów tego związku) występuje naturalnie i jest głównym, bogatym źródłem selenu w orzechach brazylijskich, zbożach i nasionach roślin strączkowych (zwłaszcza w soi)[2]. Jest losowo włączana do białek w miejsce metiony. Łatwo ulega utlenieniu i z tego powodu ma właściwości przeciwutleniające, zmniejszając pule wolnych rodników[3]. Zarówno selen, jak i selenometionina odgrywają niezależną rolę w syntezie glutationu, który jest jednym z najważniejszych przeciwutleniaczy u wielu organizmów włączając w to ludzi[4].

Przypisy

  1. DL-selenometionina, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 15103  (ang.).
  2. P.D.P.D. Whanger P.D.P.D., Selenocompounds in plants and animals and their biological significance, „Journal of the American College of Nutrition”, 21 (3), 2002, s. 223–232, DOI: 10.1080/07315724.2002.10719214, PMID: 12074249 .
  3. E.E. Block E.E. i inni, Allium chemistry: synthesis, natural occurrence, biological activity, and chemistry of Se-alk(en)ylselenocysteines and their γ-glutamyl derivatives and oxidation products, „Journal of Agricultural and Food Chemistry”, 49 (1), 2001, s. 458–470, DOI: 10.1021/jf001097b, PMID: 11305255 .
  4. C.D.C.D. Thomson C.D.C.D. i inni, Long-term supplementation with selenate and selenomethionine: selenium and glutathione peroxidase (EC 1.11.1.9) in blood components of New Zealand women, „The British Journal of Nutrition”, 69 (2), 1993, s. 577–588, DOI: 10.1079/BJN19930057, PMID: 8490010 .