Tiamylal

Tiamylal

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 5-allilo-5-(1-metylobutylo)-2-tiobarbiturowy Inne nazwy i oznaczenia tiosekonal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H18N2O2S
Masa molowa	254,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	77-27-0
PubChem	3032285
DrugBank	DB01154
SMILES CCCC(C)C1(C(=O)NC(=S)NC1=O)CC=C
InChI InChI=1S/C12H18N2O2S/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17) InChIKey XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 49,4 mg/l[1][2] Temperatura topnienia 132–133 °C[1][2] logP 3,23[1][2] Kwasowość (pKa) 7,48[1][2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-24] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H311, H331 Zwroty P P261, P280, P301+P310, P311 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 0 2 0   Dawka śmiertelna LD50 51 mg/kg (szczur, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Metabolizm wątrobowy
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Tiamylal – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego zawierająca atom siarki, otrzymany w latach pięćdziesiątych XX wieku. Tak jak pozostałe pochodne tego kwasu, wykazuje działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Używany w celu szybkiego wywołania znieczulenia ogólnego^[1].