Ácido 3-hidroxibenzoico
Ácido 3-hidroxibenzoico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 3-Hydroxybenzoic acid |
Outros nomes | Ácido m-hidroxibenzoico Ácido meta-hidroxibenzoico 3-Carboxifenol Ácido m-salicílico |
Identificadores | |
Número CAS | 99-06-9 |
PubChem | 7420 |
Número EINECS | 202-726-5 |
ChemSpider | 7142 |
ChEBI | 30764 |
SMILES |
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InChI | 1/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10) |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C7H6O3 |
Massa molar | 138.12 g/mol |
Ponto de fusão | 200 °C[1] |
Solubilidade em água | 7,250 g/l (25 °C)[2] |
Acidez (pKa) | 4.3 (258 °C)[2] |
Riscos associados | |
Frases R | R22 R38 R36/37 |
Frases S | S26 S36 |
LD50 | 2 g/kg (camundongo, oral)[3] |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Ácido 3-aminobenzoico Ácido 3-mercaptobenzoico Ácido 3-fluorobenzoico Ácido 3-metoxibenzoico |
Ácidos hidroxibenzoicos relacionados | Ácido salicílico e ácido 4-hidroxibenzoico (isômeros) Ácido protocatecuico (3,4-diidroxibenzoico) Ácido gentísico (2,5-diidroxibenzoico) |
Compostos relacionados | Ácido benzoico 3-Hidroxibenzaldeído Ácido 3-hidroxifenilacético 3-Hidroxibenzoato de metila |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 3-hidroxibenzoico é um ácido monoidroxibenzoico. O ácido 3-hidroxibenzoico pode ser formado por uma espécie de Pseudomonas do ácido 3-clorobenzoico.[4]
Referências
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ a b (en) « 3-Hydroxybenzoic acid » em ChemIDplus, consulté le 7 juillet 2011
- ↑ Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 19, Pg. 483, 1946.
- ↑ H.W. Johnston, G.G. Briggs and M. Alexander (1972). «Metabolism of 3-chlorobenzoic acid by a pseudomonad». Soil Biology and Biochemistry. 4 (2): 187–190. doi:10.1016/0038-0717(72)90010-7