Amprenavir
![]() | |
Amprenavir ![]() | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
(3S)-oxolan-3-yl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[N-(2-methylpropyl)(4-aminobenzene)sulfonamido]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | |
Identificadores | |
CAS | 161814-49-9 |
ATC | J05AE05 |
PubChem | 65016 |
DrugBank | APRD00605 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C25H35N3O6S |
Massa molar | ? |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Ligação a proteínas | 90% |
Metabolismo | hepático |
Meia-vida | 7,1 - 10,6 horas |
Excreção | <3% renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | oral |
DL50 | ? |
Amprenavir é um fármaco utilizado como antiviral, no tratamento por infecção de HIV, aprovado pelo FDA em 15 de abril de 1999. Seu mecanismo de ação é a inibição de proteases.[1]
Propriedades
O medicamento inibe a protease tipo 1 e 2 de forma potente, do vírus da imunodeficiência humana, assim impede que novos vírions sejam formados.[2]
Contra-indicações
- Terfenadina
- Rifampicina
- Cisaprida
- Astemizol
Notas e referências
![]() | Este artigo sobre fármacos é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o. |
Portal da farmácia