Cereblon

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Cereblon
Estruturas disponíveis
PDB Busca de ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB

4M91

Identificadores
Símbolos CRBN; MRT2; MRT2A
IDs externos OMIM: 609262 MGI: 1913277 HomoloGene: 9461 GeneCards: CRBN Gene
Número EC 3.4.-
Ontologia do gene
Função molecular ATP-dependent peptidase activity
protein binding
Componente celular nucleus
nucleolus
cytoplasm
membrane
Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex
Processo biológico ATP catabolic process
protein ubiquitination
negative regulation of protein homooligomerization
negative regulation of ion transmembrane transport
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
positive regulation of protein homodimerization activity
Sources: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 51185 58799
Ensembl ENSG00000113851 ENSMUSG00000005362
UniProt Q96SW2 Q8C7D2
RefSeq (mRNA) NM_001173482 NM_021449
RefSeq (proteína) NP_001166953 NP_067424
Localização (UCSC) Chr 3:
3.19 – 3.22 Mb
Chr 6:
106.78 – 106.8 Mb
Busca PubMed [1] [2]
  • v
  • d
  • e

Cereblon é uma proteína que ocorre em humanos codificada pelo gene CRBN.

Está envolvida no processo que causa má formação dos fetos quando a mãe utiliza talidomida.[1]

Notas e referências

  1. G1. «Cientistas japoneses descobrem como talidomida provoca malformação em fetos». Consultado em 13 de março de 2010 

Leitura de apoio

  • Higgins JJ, Rosen DR, Loveless JM,; et al. (2000). «A gene for nonsyndromic mental retardation maps to chromosome 3p25-pter.». Neurology. 55 (3): 335–40. PMID 10932263  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T,; et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Xin W, Xiaohua N, Peilin C,; et al. (2008). «Primary function analysis of human mental retardation related gene CRBN.». Mol. Biol. Rep. 35 (2): 251–6. PMID 17380424. doi:10.1007/s11033-007-9077-3  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Hu RM, Han ZG, Song HD,; et al. (2000). «Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (17): 9543–8. PMC 16901Acessível livremente. PMID 10931946. doi:10.1073/pnas.160270997  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Sowa ME, Bennett EJ, Gygi SP, Harper JW (2009). «Defining the human deubiquitinating enzyme interaction landscape.». Cell. 138 (2): 389–403. PMC 2716422Acessível livremente. PMID 19615732. doi:10.1016/j.cell.2009.04.042  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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