DOM3Z

DXO

Estruturas disponíveis

PDB

Pesquisa Human UniProt: PDBe RCSB

Lista de códigos id do PDB
3FQI, 3FQJ, 4J7L, 4J7M, 4J7N

Identificadores

Nomes alternativos

DXO, DOM3L, proteína Dom3Z

IDs externos

OMIM: 605996 HomoloGene: 38061 GeneCards: DXO

Ontologia genética
Função molecular	• nucleotide binding • nuclease activity • 5'-3' exonuclease activity • exonuclease activity • mRNA binding • RNA pyrophosphohydrolase activity • hydrolase activity • magnesium ion binding • metal ion binding • RNA binding
Componente celular	• membrana plasmática • núcleo celular • citosol
Processo biológico	• GO:0071049, GO:0071048, GO:0071033 nuclear mRNA surveillance • mRNA catabolic process • RNA destabilization • nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis
Sources:Amigo / QuickGO

Padrão de expressão RNA

Mais dados de referência de expressão

Ortólogos

Espécie

Humano

Rato

Entrez


1797


n/a

Ensembl

ENSG00000204348 ENSG00000236765 ENSG00000224313 ENSG00000206346 ENSG00000225682
ENSG00000234798


n/a

UniProt


O77932


n/a

RefSeq (mRNA)


NM_005510 NM_001371205 NM_001371206


n/a

RefSeq (proteína)


NP_005501 NP_001358134 NP_001358135


n/a

Localização (UCSC)

n/a

Pesquisa PubMed

^[1]

n/a

Wikidata

Ver/Editar Humano

A proteína Dom3Z é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DOM3Z.^[2]^[3] Este gene localiza-se na região do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) de classe III no cromossomo 6. A função de seu produto proteico é desconhecida, mas sua expressão e conservação onipresente em eucariotas simples e complexos sugere que este pode ser um gene de manutenção.^[3]

Referências

↑ «Human PubMed Reference:»
↑ Yang Z, Shen L, Dangel AW, Wu LC, Yu CY (dezembro de 1998). «Four ubiquitously expressed genes, RD (D6S45)-SKI2W (SKIV2L)-DOM3Z-RP1 (D6S60E), are present between complement component genes factor B and C4 in the class III region of the HLA». Genomics. 53 (3): 338–47. PMID 9799600. doi:10.1006/geno.1998.5499
↑ ^a ^b «Entrez Gene: DOM3Z dom-3 homolog Z (C. elegans)»

Leitura adicional

Yu CY (1999). «Molecular genetics of the human MHC complement gene cluster.». Exp. Clin. Immunogenet. 15 (4): 213–30. PMID 10072631. doi:10.1159/000019075
Yang Z, Yu CY (2000). «Organizations and gene duplications of the human and mouse MHC complement gene clusters.». Exp. Clin. Immunogenet. 17 (1): 1–17. PMID 10686478. doi:10.1159/000019119
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6.». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID 14574404. doi:10.1038/nature02055
Xie T, Rowen L, Aguado B, et al. (2004). «Analysis of the gene-dense major histocompatibility complex class III region and its comparison to mouse.». Genome Res. 13 (12): 2621–36. PMC 403804. PMID 14656967. doi:10.1101/gr.1736803
Lehner B, Semple JI, Brown SE, et al. (2004). «Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region.». Genomics. 83 (1): 153–67. PMID 14667819. doi:10.1016/S0888-7543(03)00235-0
Lehner B, Sanderson CM (2004). «A protein interaction framework for human mRNA degradation.». Genome Res. 14 (7): 1315–23. PMC 442147. PMID 15231747. doi:10.1101/gr.2122004
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.». Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209